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ボグマ・カビセン・ティタンジ ： HIV治験への倫理的問いかけ

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    皆さんにご紹介したいのは
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    私が会った ある患者の物語です
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    彼女の名前はセリーヌです
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    主婦であり アフリカ中西部の国
    カメルーンに住んでいます
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    六年前 HIV陽性との診断後
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    彼女はそこで行われていた
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    臨床試験を勧められ参加しました
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    一年程前にセリーヌに会った当時
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    彼女は一年半もの間
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    一度も抗レトロウイルス治療を受けておらず
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    ひどく具合が悪くなっていました
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    彼女は臨床試験終了と同時に
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    病院通いを止めてしまったのです
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    バス代を払うお金が無く
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    35キロの道のりを歩く
    体力もなかったからです
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    臨床試験の期間中は
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    抗レトロウイルス薬は無料で支給されて
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    バス代も
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    研究費でカバーされていました
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    治験終了後は このような優遇が全て無くなり
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    セリーヌは治療を止めざる得なかったのです
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    治験に使われた
    薬の名前を訊いても
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    何についての治験かさえも
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    彼女は答えられませんでした
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    臨床試験の結果なんて
    知っているわけがないので
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    尋ねもしませんでした
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    しかし 私が一番困惑したことは
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    セリーヌは臨床試験参加のための
    承諾書を提出していたことです
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    にもかかわらず
    治験に参加する事が何を意味するか
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    また 一旦治験が終了すると 自分がどうなるか
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    はっきり理解していなかったことでした
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    これは 治験が不適切に行われた場合
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    被験者に何が起こるかの
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    典型的な例なのです
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    この治験から
    素晴らしい結果が得られかもしれないし
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    それが権威ある科学誌で
    発表されもしたかもしれません
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    HIV患者の臨床管理をどう改善するかについて
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    世界中の臨床医に
    有益な情報を提供するかもしれません
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    しかし 一旦臨床研究が終了すると
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    セリーヌのような
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    何百人という患者が見捨てられ
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    犠牲になっているのです
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    私はここで
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    途上国でのHIV臨床試験を
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    避難するつもりはありません
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    それどころか 臨床試験は極めて有益であり
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    また 途上国で発生している重い疾病に
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    取り組むために非常に必要とされています
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    しかしながら 先進国と途上国では
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    資金面に差があり それにより
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    人を不当に利用するというリスクが現実にあります
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    外部からの投資で研究が進められていれば
    尚更そうです
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    ひどいのは
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    途上国で数多く行われている研究が
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    出資元の先進国では
    絶対に許可されないような
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    研究なのです
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    皆さんは 何故 途上国 それも特に
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    サハラ以南のアフリカ地域が
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    HIV臨床試験にとって　
    それ程魅力的な地域なのか
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    疑問に思うに違いありません
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    臨床試験で意味のある
    且つ広範囲に適用できる結果を生み出すには
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    臨床試験で意味のある
    且つ広範囲に適用できる結果を生み出すには
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    研究対象の病気に
    かかっている患者数の多い
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    更に できることなら
    新規HIV感染率の高いエリアで
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    臨床試験を行う必要があります
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    サハラ以南のアフリカは
    ほぼこの条件に合致しています
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    この地域には
    2,200万人のHIV感染者がいて
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    世界のHIV感染者
    3,000万人の約70%を占める と
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    言われています
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    また アフリカ大陸では
    貧困が蔓延していること
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    また 風土病があり 医療システムが
    上手く機能していないことから
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    研究活動が非常に容易に実施できるのです
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    臨床試験が 住民にとって
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    有益になる可能性があると考えられる場合
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    より許可されやすいようです
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    それに 上手く機能している医療システムが無いため
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    何も無いよりは良い ということで
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    ほとんどの医療援助の申し入れは受け入れられます
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    もっと質の悪い理由としては
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    訴訟のリスクが低いこと
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    倫理審査が緩いこと
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    また 治癒をほのめかされたら
    どの研究であっても
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    患者は喜んで参加すること が挙げられます
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    途上国で行うHIV研究活動の
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    資金が増加し
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    先進国での倫理審査が
    より厳しくなっているため
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    サハラ以南のアフリカ大陸が
    臨床試験を行うのに
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    非常に魅力的になる理由が分かると思います
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    HIVへの感染率が高いことから 研究者たちは
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    科学的な面では認められるものの
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    倫理的にはいろいろな点で
    問題がある治験を行います
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    では どうしたら 治療法を研究する過程で
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    既に感染症により苦しんでいる人たちの
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    弱みに付け込まないことを保証できるでしょうか
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    治験の方法を改善するために
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    私たちが注力できる4つのことを
    提案したいと考えております
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    まずは「説明同意書」です
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    臨床試験が倫理的にも
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    許容されるようなものであるために
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    関連する情報は
    被験者が理解できるように
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    知らされるべきであること
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    また 治験への参加は個人の自由意思による事
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    これは 途上国では特に重要です
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    何故なら 多くの参加者が治験を承諾する理由として
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    臨床試験が自分たちが受けられる
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    唯一の医療手段だと信じているからなのです
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    先進国で行われている承諾手続きを
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    多くの途上国にそのまま適用するのは
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    不適切であり 無意味なのです
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    例えば セリーヌのような
    読み書きのできない被験者に
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    理解する事はもちろん 読むことさえできない
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    長文の承諾書に サインさせるのは
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    明らかに間違っています
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    現地のコミュニティも
    治験に参加するメリットと同時に
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    被験者を集めるための 基準の制定に
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    もっと積極的に関わる必要があると考えます
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    これらの臨床実験の情報は
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    治験に参加するであろう人たちが 言語的にも
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    文化的にも理解できるように
    提供される必要があります
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    2番目のポイント それは
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    全ての臨床試験で 被験者に提供される
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    治療の基準について考えて頂きたいのです
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    これは多くの議論が必要とされるところです
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    臨床試験において 比較のための対照グループは
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    現在存在する世界で最も有効な
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    治療を受けさせるべきか？
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    それとも 別のレベルの治療＿つまり
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    現地で現在受けられる最良の治療 を
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    提供すべきでしょうか？
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    一旦臨床試験が終了したら 被験者たちが
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    以降おそらく手が届かず 利用できないような
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    治療方法を評価するのはフェアなことでしょうか？
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    現在ある最良の治療が安価で
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    且つ 容易に入手できるような場合は
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    答えは簡単です
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    しかながら 現在 世界最高レベルにある
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    治療法を 途上国で提供するのは
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    しばしば 非常に困難です
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    重要なのは 全ての臨床試験において
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    被験者に提供される治療のあり方の
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    潜在的なリスクと恩恵を評価することであり
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    研究に役立ち 参加者の利益にもなる
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    治療のレベルを確立することです
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    3番目のポイントは 臨床研究の倫理審査について
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    皆さんに考えて頂きたいのです
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    倫理的に適切であるかを審査する有効な仕組みは
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    いずれの臨床試験においても
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    被験者を守る基本となります
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    残念なことですが 多くの途上国ではそういう仕組みが
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    十分でないか もしくは 有効に機能していません
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    現地の政府は 個々の途上国で許可されている
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    臨床研究に関する倫理的課題を
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    検証する有効的な仕組みを
    作り上げる必要があります
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    そのために 政府や
    研究出資者とは無関係の
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    独立した倫理審査委員会を設立し
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    そこで対応していく必要があります
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    公的な説明責任の向上が必要で
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    そのためには 必要に応じ
    非政府組織と国際機関等が
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    透明性を保ち 利害関係無く
    公平に 審査することが 大切です
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    透明性を保ち 利害関係無く
    公平に 審査することが 大切です
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    今夜ここで皆さんに考えて頂きたい
    最後のポイントは
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    臨床試験が一旦終わってしまったら
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    その後 被験者たちに
    何が起きるか ということです
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    臨床試験が終了したら
    被験者たちに何が起きるかを
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    しっかりと考えずに
    臨床試験を開始するのは
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    しっかりと考えずに
    臨床試験を開始するのは
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    絶対にやってはいけないことだと考えます
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    研究者たちは
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    その臨床試験中に
    有益であると示された医療を
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    臨床試験が一旦終了してからであっても
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    その被験者が受けやすくなるように
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    あらゆる努力を払わなければなりません
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    また 臨床試験が終了したら
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    より広範囲なコミュニティで
    有効な治療法を紹介したり
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    引き続き 治療を提供する
    可能性を考慮すべきなのです
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    何か事情があって
    研究者たちがそれは無理だと言うなら
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    そもそも なぜ 臨床試験を
    実施しなければならないのか
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    その正当性を倫理的に
    証明しなければならないと思います
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    セリーヌについては 幸運なことに
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    会って話を聞くだけでは
    終わりませんでした
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    私は 彼女の家に近い無料のHIV治療プログラムに
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    彼女を参加できるようにし また HIVと闘う彼女を
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    サポートするグループも見つけることができました
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    彼女の場合は
    良い方向で話を終えることになりますが
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    同様なケースで しかしながら 彼女より
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    ずっと不幸な状況に陥っている数千の人がいるのです
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    彼女は知らないとは思いますが
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    セリーヌと出会ったことで 途上国においての
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    HIV臨床試験への見方が 完全に変わりました
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    また 現在の治験のやり方を変える活動の
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    一翼を担う決意が更に強くなったのです
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    今晩私の話を聞いている
    全ての皆さん1人1人が
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    それを変える運動に
    関わることができると信じています
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    もしあなたが研究者なら
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    より高いモラルを持ち
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    あなたの研究が倫理に
    かなうようにして下さい
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    研究成果のために
    人権を侵すことがないようして下さい
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    もしあなたが 基金提供機関
    或いは製薬会社で働くなら
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    機関や企業側に
    倫理的に適う研究に投資するよう
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    働きかけて下さい
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    もしあなたが 私の様に
    途上国の人間なら
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    自国の政府に対し
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    あなたの国で認定した臨床試験を
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    より徹底的に再審査するよう
    強く促して下さい
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    そう 私たちは HIVの
    治癒方法を見つける必要があり
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    マラリアに対する有効な
    ワクチンを見つける必要があり
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    また 結核の診断方法を見つける必要があります
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    それであっても 私たちは このような臨床実験に
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    積極的に 無私無欲で承諾してもらえる人々に
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    人道的に対応する義務があると信じています
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    ありがとうございました
Title:
ボグマ・カビセン・ティタンジ ： HIV治験への倫理的問いかけ
Speaker:
Boghuma Kabisen Titanji
Description:

これはよくある話です 。サハラ砂漠以南に住むアフリカ人女性が、 HIV治験終了後、 病院へのバス賃さえ払えず、ましてや 自分の命を繋ぐ抗レトロウイルス薬を買うこともできず投与されずに 放っておかれています。ボグマ・カビセン・ティタンジは 重要な疑問を問いかけます。どうすればHIVに苦しむ人々の弱みに付け込むような事をせずに、HIV治癒の研究が出来るものか と。 (TEDxGoodenoughCollege)
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Video Language:
English
Team:
closed TED
Project:
TEDTalks
Duration:
11:10
Akiko Hicks approved Japanese subtitles for Ethical riddles in HIV research
Akiko Hicks accepted Japanese subtitles for Ethical riddles in HIV research
Kuniko Onozuka declined Japanese subtitles for Ethical riddles in HIV research
Kuniko Onozuka edited Japanese subtitles for Ethical riddles in HIV research
Kuniko Onozuka edited Japanese subtitles for Ethical riddles in HIV research
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