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Cómo hacer un bebé (en un laboratorio) - Nassim Assefi y Brian A. Levine

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    En 1978, Louise Brown se convirtió
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    en la primer bebé del mundo nacida
    por fertilización in vitro, o FIV.
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    Su nacimiento revolucionó el campo
    de la medicina reproductiva.
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    Dado que cerca de 1 de cada 8
    parejas heterosexuales
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    tiene dificultades para concebir,
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    y que las parejas homosexuales
    y las familias monoparentales
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    a menudo necesitan ayuda
    clínica para tener un bebé,
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    la demanda de la FIV
    ha ido en aumento.
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    La FIV es tan común que más de 5 millones
    de bebés nacieron con esta tecnología.
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    La FIV funciona imitando el brillante
    diseño de la reproducción sexual.
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    Para entender la FIV
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    primero tenemos que analizar el
    proceso natural de la concepción.
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    Créase o no, todo
    empieza en el cerebro.
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    Unos 15 días antes de
    ocurrida la fertilización,
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    la glándula pituitaria anterior segrega
    la hormona folículo estimulante, FSH,
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    que madura un puñado
    de folículos del ovario
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    que luego liberan estrógeno.
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    Cada folículo contiene un óvulo
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    y, en promedio, solo un folículo
    madura por completo.
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    Conforme crece y sigue
    liberando estrógeno,
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    la hormona no solo ayuda a coordinar el
    crecimiento y la preparación del útero,
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    también comunica al cerebro lo bien
    que el folículo se está desarrollando.
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    Cuando el nivel de estrógenos
    es suficientemente alto,
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    la hipófisis anterior libera una
    oleada de hormona luteinizante, LH,
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    que desencadena la ovulación
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    y hace que se rompa
    el folículo y libere el óvulo.
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    Una vez que el óvulo sale del ovario,
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    se dirige a la trompa de Falopio
    por las fimbrias de dedo.
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    Si el óvulo no es fecundado
    por el esperma en 24 horas,
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    el óvulo no fecundado morirá.
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    El sistema se reiniciará automáticamente
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    y se dispondrá a crear un nuevo óvulo y el
    revestimiento uterino del mes siguiente.
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    El óvulo es la célula
    más grande del cuerpo
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    y está protegido por una gruesa
    capa extracelular de azúcar
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    y proteína llamada zona pelúcida.
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    La zona impide la entrada y la fusión
    de más de un espermatozoide,
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    la célula más pequeña del cuerpo.
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    Al hombre le lleva de 2 a 3 meses
    producir espermatozoides,
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    y el proceso se renueva constantemente.
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    Cada eyaculación en
    las relaciones sexuales
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    libera más de 100 millones
    de espermatozoides.
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    Pero solo 100 o menos, al final,
    llegan a la proximidad del óvulo
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    y solo uno penetrará con éxito
    la armadura de la zona pelúcida.
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    Tras la fecundación exitosa,
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    el cigoto empieza inmediatamente
    a formar un embrión,
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    y en unos 3 días llega al útero.
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    Allí, se requieren otros 3 días o menos
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    para implantarse firmemente
    en el endometrio,
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    el revestimiento interno del útero.
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    Una vez implantadas, las células
    que conformarán la placenta
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    secretan una hormona que
    le indica al folículo ovulado
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    que hay un embarazo en el útero.
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    Esto ayuda a rescatar ese folículo,
    ahora llamado cuerpo lúteo,
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    de la degeneración que normalmente
    ocurre en el ciclo menstrual.
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    El cuerpo lúteo es responsable
    de producir la progesterona
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    necesaria para mantener el embarazo
    hasta las 6 o 7 semanas de gestación,
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    cuando se desarrolla
    la placenta y toma el control,
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    hasta que nace el bebé
    unas 40 semanas después.
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    Pero ¿cómo hacer un
    bebé en un laboratorio?
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    En los pacientes sometidos
    a fecundación in vitro,
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    la FSH se registra en niveles
    más altos que en la natural
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    y provoca una sobreestimulación
    controlada de los ovarios
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    para, en última instancia,
    producir múltiples óvulos.
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    Los óvulos son luego recuperados
    justo antes de la ovulación,
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    mientras la mujer está bajo anestesia,
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    con una aguja de aspiración
    guiada por ultrasonido.
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    La mayoría de las muestras de esperma
    se producen por masturbación.
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    En el laboratorio,
    a los óvulos identificados
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    se les quitan las células circundantes
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    y se los prepara para la fertilización
    en una placa de Petri.
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    La fertilización puede ocurrir
    mediante dos técnicas.
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    En la primera, los óvulos se incuban
    con miles de espermatozoides
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    y la fertilización ocurre de manera
    natural en unas pocas horas.
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    La segunda técnica maximiza
    la certeza de fertilización
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    usando una aguja para colocar un solo
    espermatozoide dentro del óvulo.
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    Esto es particularmente útil cuando hay
    un problema con la calidad del esperma.
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    Tras la fertilización,
    los embriones pueden
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    seleccionarse según
    su idoneidad genética,
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    congelarse para posteriores
    intentos de embarazo,
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    o colocarse en el útero
    de la mujer con un catéter.
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    Lo normal es transferir el embrión
    3 días después de la fertilización,
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    cuando el embrión tiene 8 células,
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    o el día 5, cuando el embrión
    se llama blastocito,
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    y tiene cientos de células.
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    Si los óvulos son de mala calidad
    por razón de edad o exposicion a tóxicos,
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    o se han extirpado por cáncer,
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    pueden usarse óvulos de donantes.
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    En el caso de que la madre prevista
    tenga útero problemático, o no tenga,
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    otra mujer, la portadora
    gestacional o sustituta,
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    puede usar su útero
    para gestar el embarazo.
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    Para aumentar las
    probabilidades de éxito,
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    que son del 40 % para una
    mujer de menos de 35 años,
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    a veces los médicos transfieren
    embriones múltiples de una vez,
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    y la fecundación in vitro
    da gemelos y trillizos
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    más a menudo que los embarazos naturales.
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    Sin embargo, la mayoría de las clínicas
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    buscan minimizar las posibilidades
    de embarazos múltiples,
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    ya que tienen más riesgo
    para las madres y los bebés.
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    Millones de bebés, como
    Louise Brown nacieron por FIV
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    y han tenido una vida
    normal y saludable.
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    Las consecuencias para la salud a
    largo plazo de la estimulación ovárica
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    con medicamentos de FIV son menos claras,
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    pero hasta el momento, la FIV
    parece segura para las mujeres.
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    Debido a un mejor análisis genético,
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    a la maternidad tardía,
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    al mayor acceso y los menores costos,
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    no es inconcebible que la concepción
    artificial por FIV y técnicas afines
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    pueda superar a la reproducción
    natural en los próximos años.
Title:
Cómo hacer un bebé (en un laboratorio) - Nassim Assefi y Brian A. Levine
Speaker:
Nassim Assefi y Brian A. Levine
Description:

Ver la lección completa en: http://ed.ted.com/lessons/how-to-make-a-baby-in-a-lab-nassim-assefi-and-brian-a-levine

La infertilidad afecta a 1 de cada 8 parejas en el mundo. Pero en los últimos 40 años, más de 5 millones de niños han nacido mediante la fertilización in vitro (FIV). ¿Cómo funciona? Nassim Assefi y Brian A. Levine detallan la ciencia que hay detrás de la concepción de bebés en un laboratorio.

Lección de Nassim Assefi y Brian A. Levine, animación de Kozmonot Animation Studio.
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Video Language:
English
Team:
closed TED
Project:
TED-Ed
Duration:
06:43

Spanish subtitles

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