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이미 개발된 백신이 너무 늦게 생산되는 골치 아픈 이유

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    아이의 증세는 시작됩니다.
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    잔열과 두통, 근육통으로 시작해서
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    구토와 설사
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    입, 코, 잇몸에서
    피가 흐르기 시작합니다.
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    저혈압으로 인한 장기손상은
    죽음으로 이어집니다.
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    뭔가 익숙하신가요?
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    에볼라를 생각하고 계신거라면
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    이번 경우에는, 틀렸습니다.
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    이는 뎅기열의 극단적인 증세입니다.
    모기가 옮기는 질병이죠.
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    효과적인 치료법이나
    백신도 존재하지 않습니다.
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    뎅기열로 인해 매년 22,000명의
    사람이 죽습니다.
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    이 수치는,
    우리가 이미 알고 있다시피
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    최근 40년 동안
    에볼라로 인한 희생자보다
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    두배나 높은 수치입니다.
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    요즘 뉴스에 자주 나오는 홍역으로 인한
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    사망자 수는 열배나 더 높습니다.
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    지난 한 해
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    에볼라가 모든 헤드라인과 공포를
    독차지했습니다.
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    여기에는 뿌리 깊이
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    우리를 두렵게 하고 이목을 끄는
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    무언가가 있습니다.
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    이게 뭘까요?
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    에볼라에 걸리는 것은 흔치 않습니다.
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    하지만 걸리면,
    끔직하게 죽을 위험이 높습니다.
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    왜일까요? 지금 당장,
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    우리 손에 효과적인 치료법이나
    백신이 없기 때문입니다.
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    그게 바로 핵심이죠.
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    우리는 언젠가 에볼라에 걸릴지 모르죠.
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    그래서 우리는 에볼라를 두려워합니다.
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    다른 질병들처럼
    많은 사람을 죽여서가 아닙니다.
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    사실 그 전염성은 독감이나 홍역보다
    약합니다.
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    우리가 에볼라를 통제할 수 없다는
    사실 때문에 그것을 두려워합니다.
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    우리는 에볼라가 초래하는
    불가피한 결과를 두려워합니다.
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    에볼라는 현대의학을 거스르는 것처럼
    보이는 불가피성을 가지고 있습니다.
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    그런데, 잠시만 보죠.
    왜 그럴까요?
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    우리는 1976년부터
    에볼라를 알았습니다.
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    에볼라가 미치는
    영향을 알고 있었습니다.
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    우리는 에볼라를 충분히 연구할
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    24건의 사례가 있었습니다.
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    사실, 지금 우리는 사용할 수 있는
    백신을 가지고 있습니다.
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    10년 넘게 말이에요.
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    왜 이런 백신들이 이제서야
    임상실험에 들어가 있을까요?
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    이것은 우리가
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    전염병 백신을 개발할 때 가지는
    근본적인 문제입니다.
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    상황은 이렇게 돌아갑니다:
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    이런 질병에 가장 취약한 사람은
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    백신을 살 여유가 가장 없는
    사람들이기도 합니다.
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    이 때문에 생산자 입장에서
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    백신을 생산할 의욕이 낮기 때문에,
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    부유한 나라의 많은 사람들이
    위험에 처해있지 않은 이상
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    백신 개발은 상업적으로
    위험부담이 있습니다.
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    에볼라의 경우, 시장 자체가
    전혀 형성되지 않았기 때문에
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    이제서야 임상실험 단계에 있는
    백신 2개를 확보한 것입니다.
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    이는 다소 잘못 판단된
    두려움 때문입니다.
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    에볼라는 상대적으로
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    탄저균에 밀려 9월 11일까지
    무시되었고
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    갑자기 사람들은 에볼라를
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    잠재적인 생물학적
    테러무기로 인식했습니다.
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    왜 에볼라 백신은 이때까지
    충분히 개발되지 못했을까요?
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    한편으론, 바이러스를
    무기화하는 것이 어렵거나
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    혹은 어렵다고 생각되었기 때문입니다.
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    하지만 주요한 원인은
    재정적 위험때문입니다.
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    이것이 바로 핵심입니다.
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    슬픈 사실은, 백신을 개발한 이유가
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    병원균이 사람에게 전염될 위험보다
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    경제적 위험부담에 따라
    결정된다는 사실입니다.
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    백신개발은
    비용이 많이 들고 복잡합니다.
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    항원을 확보하고 이것을
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    백신으로 만드는 시도에만
    수억 달러가 들어갑니다.
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    다행히, 에볼라 같은 질병은
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    이러한 장벽을 제거할 수 있는
    요건들이 몇 가지 있었습니다.
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    첫 번째는 완벽한 시장 실패를
    인식하는 것입니다.
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    이 경우, 우리가 백신을 원한다면,
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    장려금나 보조금을
    지급해야합니다.
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    또한, 우리를 가장 위협하는
    질병을 알아내기 위해
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    더 잘할 필요가 있었습니다.
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    국가들 사이의 이런 역량을
    형성한 뒤에야,
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    우리는 질병 연구소 간의 네트워크를
    형성할 수 있습니다.
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    이를 통해 병원균을 수집하고
    분류할 수 있게 됩니다.
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    이렇게 만들어진 데이타는
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    지리적, 유전적 다양성을 이해하는데
    사용되었습니다.
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    이는 곧, 어떻게 이러한 요소가
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    면역학적으로 변화되었는지
    어떠한 종류의 반응을 균들이
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    만들어내는지 이해하는데
    도움을 주었습니다.
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    백신이 만들어지는 과정입니다.
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    만약 우리가 완벽한 시장실패를
    해결하고 싶다면,
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    전염병에 대응하는 자세를
    바꾸어야 합니다.
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    질병이 전 세계로 퍼진다는
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    증거를 찾을 때까지
    망설이는 것에서 벗어나야 합니다.
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    에볼라가
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    부유한 나라에 전염된 이후로,
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    모두에게 전염될 것이라는
    피해망상적 두려움은
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    전 세계를 하나로 뭉치게 했습니다.
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    백신 회사들의 헌신적인 노력과 더불어서
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    우리는 이제 이 백신들이 있습니다.
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    에볼라 발병 국가에서
    2가지 백신이 약효를 시험하고 있으며
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    (박수)
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    그 뒤로 백신 공급망이 형성되었습니다.
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    매년, 우리는 영구적으로
    대양을 순찰하는
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    핵잠수함 선단을 유지하는데
    수십억 달러를 씁니다.
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    이는 발생할 확률이 거의 없는
    위험에서 우리를 보호하기 위해서입니다.
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    하지만, 사실 우리는
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    분명히 실재하는 전염병으로부터
    우리를 보호하는데는
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    아무 것도 쓰지 않습니다.
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    이런 실수를 반복해선 안됩니다. 이것은
    '만약'이 아닌 '언제냐'란 문제죠.
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    이런 병균들은 진화를 거듭하고
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    언젠가 세상을 위협할 것입니다.
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    백신의 우리가 가진 최고의 방패입니다.
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    에볼라같은 전염병으로부터
    자신을 지키길 원한다면
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    백신 개발에 드는 위험을 감수하고
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    백신을 비축하는데
    노력을 기울여야 합니다.
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    우리는 이 모든 것을 궁극적
    방지책으로 봐야합니다.
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    백신을 언제든지 이용할 수
    있는 것으로 만들어야 합니다.
  • 6:54 - 6:57
    그리고 그것을 사용할 일이
    없도록 기도합시다.
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    감사합니다.
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    (박수)
Title:
이미 개발된 백신이 너무 늦게 생산되는 골치 아픈 이유
Speaker:
세쓰 버클리
Description:

우리는 백신 생산에 대한 진지한 토론을 하기도 전에 치명적인 질병의 급증을 앞두고 있는 것처럼 보입니다. 세쓰 버클리는 세계 최대 질병을 위한 백신을 왜 만들지 않는지에 대한 이유 뒤에 숨겨진 적자 위험요소와 시장 현실을 지적합니다.

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Video Language:
English
Team:
closed TED
Project:
TEDTalks
Duration:
07:17

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