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암 조기 진단의 미래

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    약 일 년 전에
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    저희 고모는
    요통을 앓기 시작하셨습니다.
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    병원에 갔더니
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    의사는 그녀에게
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    30년간 테니스를 친 사람에게는
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    흔히 생기는 부상이라고 했죠.
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    그들은 물리치료를 권했는데
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    시간이 흘러도 나을 기미가 보이지 않자
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    몇가지 추가 검진을 해보기로 했습니다.
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    X-ray 결과
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    폐에서 부상을 발견했는데,
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    당시 그들은 그 상처가
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    갈비뼈 사이의 근육과 힘줄의
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    염좌라고 생각했지만,
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    몇 주의 치료 후에도
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    건강이 회복되지 않았습니다.
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    그래서 그들은 마침내 조직 검사를
    해보기로 결정했고,
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    2주 후에,
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    결과가 나왔습니다.
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    폐암 3기였습니다.
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    그녀의 생활패턴은
    암 위험과는 거의 무관했습니다.
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    담배를 한 번도 피운 적도 없고,
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    술도 마신 적이 없었으며,
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    거의 반평생을
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    운동을 하며 보내셨습니다.
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    아마 이것이 정확한
    진단을 내리는데
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    거의 6개월이 소요된
    이유일지도 모릅니다.
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    제 이야기는, 불행히도
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    여러분 대부분에게
    익숙한 것일 겁니다.
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    관중 여러분들 중 3분의 1은
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    어떠한 종류의 암 선고를
    받게 될 것이고,
  • 1:12 - 1:13
    4분의 1은
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    그것 때문에 죽게
    될 것입니다.
  • 1:17 - 1:19
    저희 고모의 암진단은
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    우리 가족의 삶을
    바꿔 놓았을 뿐만 아니라,
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    반복되는 절차들,
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    새로운 검사들과
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    증상을 설명하는
    서로 다른 의사들,
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    반복해서 병명을 바꾸는 것들이
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    스트레스였고 좌절스러웠습니다,
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    특히 저희 고모님에게는요.
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    그리고 이것이 역사 시초부터
    암 진단이 행해져 온
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    방식이었습니다.
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    우리는 암을 치료하는
    21세기 치료법들과 의약품들을
  • 1:43 - 1:44
    가지고 있지만,
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    진단에 있어서는 여전히
    20세기의 절차와
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    과정(만약 있다면 말이죠)을
    가지고 있습니다.
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    오늘, 우리 대부분이
    무언가가 잘못되었을 때
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    그 증상을 기다려야 합니다.
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    오늘날, 사람들 대부분이
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    암의 조기 진단 방법을
    알지 못합니다.
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    비록 우리가
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    암의 조기 진단이
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    암치료를 위한 묘책에 가장
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    가까운 것임을 알면서도 말입니다.
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    우리는 이를 생애 중에
    바꿀 수 있음을 알기에
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    제 팀과 저는
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    이 여정을 시작하기로 결심했습니다.
  • 2:15 - 2:19
    암의 조기 진단을 가능하게 하고,
  • 2:19 - 2:25
    분자 단위의 적절한 반응을
  • 2:25 - 2:27
    그 어느 때보다
    더 쉽고, 더 저렴하고, 더 현명하고,
  • 2:27 - 2:30
    더 접근성이 쉽게 하는
    여정을 말입니다.
  • 2:30 - 2:32
    그 배경은 물론
  • 2:32 - 2:33
    우리는 기술이
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    우리의 현재를 엄청난 속도로
  • 2:35 - 2:36
    변화시키는 시대에 살고 있으며,
  • 2:36 - 2:39
    생물학적 영역도 예외는
    아니라는 점이었죠.
  • 2:39 - 2:42
    오늘날 생명공학은
  • 2:42 - 2:44
    컴퓨터 처리 능력 성장률의
  • 2:44 - 2:46
    적어도 6배는 빨리 발전하고
    있다고 합니다.
  • 2:46 - 2:48
    하지만 생명공학의 진보는
  • 2:48 - 2:49
    가속화되고 있을 뿐만 아니라
  • 2:49 - 2:51
    민주화되고 있습니다.
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    컴퓨터나 인터넷
  • 2:54 - 2:56
    스마트폰이
  • 2:56 - 3:00
    기업가 정신, 정치나 교육을
    위한 기반을 닦아준 것처럼,
  • 3:00 - 3:03
    최근의 진보가 생명공학의
    기반을 뒷받침 해 주었고,
  • 3:03 - 3:04
    저희 같은
  • 3:04 - 3:07
    다학문적 팀이
  • 3:07 - 3:09
    이러한 문제들을 대면하고 해결할
    수 있도록 해줍니다.
  • 3:09 - 3:12
    새로운 방법으로 말입니다.
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    저희는 과학자들과
    공학자들로 이루어진 팀인데
  • 3:14 - 3:17
    칠레, 파나마,
  • 3:17 - 3:21
    멕시코, 이스라엘, 그리스
    등에서 왔고,
  • 3:21 - 3:23
    최근 과학적 발견에
    기반해
  • 3:23 - 3:27
    신빙성 있고 정확한 방법으로
  • 3:27 - 3:29
    몇 가지 종류의 암을
  • 3:29 - 3:32
    혈액 샘플만으로 초기에 찾아내는
    법을 찾아냈다고 믿습니다.
  • 3:32 - 3:35
    우리는 이를 우리 피 속에서
    자유롭게 순환하는
  • 3:35 - 3:37
    작은 분자들,
  • 3:37 - 3:40
    마이크로 RNA(리보헥산)이라 불리는
    것을 찾아냄으로써 해냈습니다.
  • 3:40 - 3:42
    마이크로 RNA와
  • 3:42 - 3:44
    암에서의 그 역할이
    무엇인지 설명하려면,
  • 3:44 - 3:46
    단백질부터 시작해야 합니다.
  • 3:46 - 3:48
    왜냐하면 암이 우리의 몸에 있을 때,
  • 3:48 - 3:50
    모든 암세포에서
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    단백질 변이가
    발견되기 때문입니다.
  • 3:51 - 3:53
    아시다시피,
  • 3:53 - 3:55
    단백질은 큰 생물학적 분자들로서
  • 3:55 - 3:57
    우리 몸에서 여러 가지
    역할을 합니다.
  • 3:57 - 3:59
    신진대사 반응을 촉진하거나
  • 3:59 - 4:01
    자극에 반응하거나
  • 4:01 - 4:03
    DNA를 복제하는 것이죠.
  • 4:03 - 4:06
    하지만 단백질이 발현하거나
    생성되기 전에
  • 4:06 - 4:10
    그 DNA에 발현된
    유전코드에 해당하는 부분이
  • 4:10 - 4:13
    메신저 RNA에 복사됩니다.
  • 4:13 - 4:15
    이 메신저 RNA가
  • 4:15 - 4:19
    어떻게 특정한 단백질을
    생성하는지를 알고 있고,
  • 4:19 - 4:22
    잠재적으로 수백만개의
    단백질을 만들 수 있지만,
  • 4:22 - 4:24
    이들에게 언제, 그리고
  • 4:24 - 4:27
    얼마나 많이 만들지
    알려주는 것은
  • 4:27 - 4:29
    마이크로 RNA입니다.
  • 4:29 - 4:30
    즉 마이크로 RNA는
  • 4:30 - 4:33
    유전적 발현을 규제하는
    작은 분자라고 할 수 있죠.
  • 4:33 - 4:35
    주로 고정된 DNA와는 달리
  • 4:35 - 4:37
    마이크로 RNA는 특정한
    시간대의 내부적, 그리고
  • 4:37 - 4:40
    환경적 조건에 따라
    달라질 수 있는데, 이는
  • 4:40 - 4:44
    어떤 유전자가 특정한 때에
    활발히 발현하는지 말해줍니다.
  • 4:44 - 4:45
    그리고 이것이 마이크로 RNA가
  • 4:45 - 4:47
    암을 찾아낼 수 있는
    유망한 생물지표인 이유인데,
  • 4:48 - 4:53
    아시다시피, 암은 유전 발현이
    변형되어 생기는 병이기 때문입니다.
  • 4:53 - 4:57
    유전자 억제 기능이
    작동하지 않는 상태이죠.
  • 4:57 - 4:58
    고려해야할 또다른
    중요한 점은
  • 4:58 - 5:01
    어떠한 암도 서로 같지 않은데,
  • 5:01 - 5:04
    마이크로 RNA 수준에서는
    형태가 있다는 것입니다.
  • 5:04 - 5:06
    일부 과학 연구들은
  • 5:06 - 5:10
    비정상적인 마이크로
    RNA 발현 정도가 다르고,
  • 5:10 - 5:13
    각 암의 종류에 따라
  • 5:13 - 5:14
    특별한 패턴을 만들어
    냄을 입증해 왔습니다.
  • 5:14 - 5:16
    초기단계임에도 불구하고
  • 5:16 - 5:18
    질병의 진행 정도를 나타내고
  • 5:18 - 5:21
    병의 치료나 차도에 대한
    반응을 나타내는 것이
  • 5:21 - 5:23
    마이크로 RNA를 완벽하고,
  • 5:23 - 5:27
    매우 민감한 생물학적
    표시로 만들어 줍니다.
  • 5:27 - 5:29
    그러나, 마이크로 RNA의
    문제점은
  • 5:29 - 5:32
    현존하는 DNA 기반의 기술을 이용해
  • 5:32 - 5:35
    확실한 방법으로
    암을 찾아낼 수 없다는 것인데
  • 5:35 - 5:37
    뉴클레오티드 배열 순서가 매우 짧아
  • 5:37 - 5:40
    DNA보다 훨씬 작기 때문입니다.
  • 5:40 - 5:43
    또한, 모든 마이크로 RNA는
    서로 아주 흡사하고,
  • 5:43 - 5:45
    차이점이 매우 적습니다.
  • 5:45 - 5:50
    매우 비슷하고, 매우 작은 두 분자를
    구별하는 모습을 상상해 보세요.
  • 5:50 - 5:53
    우리는 그 방법을
    찾아냈다고 믿고,
  • 5:53 - 5:56
    이번이 대중에게 처음으로
    공개하는 것입니다.
  • 5:56 - 5:58
    제가 시범을 보이죠.
  • 5:58 - 6:01
    다음 번에 의사를 찾아가
  • 6:01 - 6:03
    표준 혈액 검사를 한다고
    상상해보세요.
  • 6:03 - 6:05
    실험실 기술자가
    RNA 전체를 추출해서,
  • 6:05 - 6:07
    -현대에서는 매우 간단한 과정이죠.
  • 6:07 - 6:10
    이를 이와 같은
    96 구멍 용기에 담습니다.
  • 6:10 - 6:12
    이 용기의 각 구멍이
  • 6:12 - 6:14
    지정된 특정한 생화학성을 가지고
  • 6:14 - 6:18
    특정 마이크로 RNA를 찾아
    가두는 덫처럼 작용해서
  • 6:18 - 6:21
    샘플에 마이크로 RNA가 있을 때만
  • 6:21 - 6:24
    초록색으로 빛나게 하는 것입니다.
  • 6:24 - 6:25
    이러한 반응을 일으키려면
  • 6:25 - 6:28
    용기를 이와 같은
    장치에 넣고,
  • 6:28 - 6:32
    그 위에 스마트폰을
    올려둡니다.
  • 6:32 - 6:35
    스마트폰을 촬영해주시면
  • 6:35 - 6:37
    제 스크린을 보실 수
    있을 것입니다.
  • 6:37 - 6:40
    스마트폰은 인터넷과 연결된
    컴퓨터이고
  • 6:40 - 6:41
    카메라도 달려 있어서,
  • 6:41 - 6:44
    우리의 목적을
    충분히 달성할 수 있습니다.
  • 6:47 - 6:49
    스마트폰은 사진을 찍고,
  • 6:49 - 6:51
    반응이 끝났을 때,
  • 6:51 - 6:52
    사진들을
  • 6:52 - 6:54
    온라인 데이터베이스에 보내
  • 6:54 - 6:56
    해독할 것입니다.
  • 6:56 - 6:58
    이 모든 절차가 60분 정도
    소요되지만,
  • 6:58 - 7:00
    이 과정이 끝나면,
  • 7:00 - 7:03
    빛나는 구멍들은
    특정 마이크로 RNA이고
  • 7:03 - 7:06
    얼마나 많이 그리고 얼마나 빨리
  • 7:06 - 7:07
    빛나는지에 따라 분석됩니다.
  • 7:07 - 7:11
    그리고 이 모든 절차가 끝났을 때,
  • 7:11 - 7:14
    이렇게 됩니다.
  • 7:14 - 7:17
    이 차트는 이 샘플에 존재하는
  • 7:17 - 7:18
    특정 마이크로 RNA를 보여주고
  • 7:18 - 7:20
    이것이 시간에 따라
    어떻게 반응하는지 보여줍니다.
  • 7:20 - 7:23
    만약 이 사람의 샘플에서 특정한
  • 7:23 - 7:24
    패턴의 마이크로 RNA를
  • 7:24 - 7:27
    기존의 과학적 기록법
  • 7:27 - 7:29
    즉, 마이크로 RNA패턴을
  • 7:29 - 7:35
    특정한 질병과 연관시키는
    방법과 비교해보면
  • 7:35 - 7:38
    췌장암은 이렇게 보입니다.
  • 7:38 - 7:41
    이 내부가
  • 7:41 - 7:44
    췌장암을 발견한
    실제 샘플입니다.
  • 7:44 - 7:51
    (박수)
  • 7:52 - 7:54
    이 접근법의 또다른 중요한 점은
  • 7:54 - 7:57
    클라우드에 데이터를 모아
  • 7:57 - 7:58
    결과를 실시간으로 받고
  • 7:58 - 8:02
    다른 정보들과 함께
    분석할 수 있다는 것입니다.
  • 8:02 - 8:05
    암과 같은 질병을
    더 잘 이해하고 알아내기 위해서는
  • 8:05 - 8:07
    그들을 더 이상
  • 8:07 - 8:09
    단독의, 독립된
    사건으로 여기지 말고
  • 8:09 - 8:11
    우리의 건강에 지속적으로
    영향을 끼치는
  • 8:11 - 8:15
    모든 것들을 함께 고려하고
    측정해야 합니다.
  • 8:15 - 8:20
    이 전체 기반은
    연구 중인 원형입니다.
  • 8:20 - 8:23
    이는 최신 분자 생물학,
  • 8:23 - 8:26
    저가의 3D 프린터 인쇄물,
  • 8:26 - 8:28
    그리고 데이터 과학으로
  • 8:28 - 8:32
    인류의 가장 큰 장애물 중 하나에
    도전하려는 시도입니다.
  • 8:32 - 8:34
    조기 암 진단이
  • 8:34 - 8:35
    대중화되어야
    한다고 믿기 때문에
  • 8:35 - 8:38
    이 모든 과정은
    현재 가능한 방법보다
  • 8:38 - 8:40
    비용이 최소 50배는 적게 들고
  • 8:40 - 8:42
    인터넷 커뮤니티가 이 개발에
  • 8:42 - 8:43
    더욱 박차를 가할 수
    있다는 것을 알기에
  • 8:43 - 8:45
    우리는 이 장치의 디자인을
  • 8:45 - 8:47
    오픈 소스로 공개하려 하고 있습니다.
  • 8:47 - 8:55
    (박수)
  • 8:56 - 8:58
    분명히 말씀드리고 싶은 것은
  • 8:58 - 8:59
    우리가 아직 초기 단계에
    머물러 있다는 것이지만,
  • 8:59 - 9:01
    그동안 우리는 성공적으로
  • 9:01 - 9:04
    여러 종류의 암의 마이크로 RNA를
    식별해냈는데,
  • 9:04 - 9:07
    그 암들은 췌장암, 폐암,
  • 9:07 - 9:10
    유방암, 간암 등 입니다.
  • 9:10 - 9:13
    최근 임상 실험을
  • 9:13 - 9:16
    독일 암 연구센터와 함께
  • 9:16 - 9:20
    200명의 유방암 여성을 대상으로
    진행하고 있습니다.
  • 9:20 - 9:23
    (박수)
  • 9:23 - 9:26
    이는 하나밖에 존재하지 않는
    비외과적인,
  • 9:26 - 9:29
    정확하고 저렴한 검사이며
  • 9:29 - 9:31
    암 진행과 진단에 관한 절차를
  • 9:31 - 9:33
    엄청나게 바꿀 수 있는
  • 9:33 - 9:35
    잠재력을 가지고 있습니다.
  • 9:35 - 9:36
    우리가 마이크로 RNA 형태를
  • 9:36 - 9:39
    여러분의 피에서
    불특정한 시간대에 찾기 때문에
  • 9:39 - 9:41
    어떤 암을 찾는지
    알고 있어야 할 필요가 없습니다.
  • 9:41 - 9:43
    증상도 필요하지 않습니다.
  • 9:43 - 9:46
    그저 1밀리리터의 혈액과
  • 9:46 - 9:49
    비교적 간단한 도구들만
    있으면 됩니다.
  • 9:49 - 9:52
    오늘날, 암 진단은 주로
  • 9:52 - 9:54
    증상이 나타날 때 이루어 집니다.
  • 9:54 - 9:57
    이 때는 3기나 4기로,
  • 9:57 - 9:59
    제가 생각하기엔 너무 늦습니다.
  • 9:59 - 10:01
    가족에게 너무나 큰 비용이 들고
  • 10:01 - 10:03
    인류에게도 너무나 비싼 값입니다.
  • 10:03 - 10:06
    우리는 암과의 전쟁에서
    질 수 없습니다.
  • 10:06 - 10:08
    이는 수십억불이 들 뿐 아니라
  • 10:08 - 10:11
    우리가 사랑하는 사람들을
    앗아갑니다.
  • 10:11 - 10:15
    현재, 제 고모는
    용감히 암과 싸우며
  • 10:15 - 10:18
    이를 매우 긍정적인 태도로
    견뎌내고 계십니다.
  • 10:18 - 10:20
    하지만 저는 이런 싸움들이
  • 10:20 - 10:22
    드물어지기를 바랍니다.
  • 10:22 - 10:25
    저는 암이 매우 초기에 진단되어
  • 10:25 - 10:29
    쉽게 치료될 수 있는 날을
    볼 수 있기를 바랍니다.
  • 10:29 - 10:30
    그리고 확신컨데
  • 10:30 - 10:32
    아주 가까운 미래에
  • 10:32 - 10:33
    이런 조기진단과
  • 10:33 - 10:36
    하루가 다르게 발전하고 있는
    생명 과학에 의해
  • 10:36 - 10:38
    우리가 암을 보는 시각은
  • 10:38 - 10:40
    급격히 달라질 것입니다.
  • 10:40 - 10:43
    암을 조기에 진단해
  • 10:43 - 10:45
    더욱 잘 이해하고,
  • 10:45 - 10:47
    치료법을 찾을 기회를
    줄 것입니다.
  • 10:47 - 10:48
    감사합니다.
  • 10:48 - 10:57
    (박수)
Title:
암 조기 진단의 미래
Speaker:
호헤 소토(Jorge Soto)
Description:

기술자들과 과학자들로 이루어진 팀과 함께, 조지 소토는 다양한 종류의 암의 초기 증상을 찾을 수 있는 간단하고, 비외과적이며, 오픈소스로 검사를 개발해 나가고 있다. 테드글로벌 2014에서 그는 실제 작동하는 모바일 플랫폼의 원형을 최초 시연한다.

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Video Language:
English
Team:
closed TED
Project:
TEDTalks
Duration:
11:17

Korean subtitles

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