암 조기 진단의 미래
-
0:01 - 0:02약 일 년 전에
-
0:02 - 0:05저희 고모는
요통을 앓기 시작하셨습니다. -
0:05 - 0:06병원에 갔더니
-
0:06 - 0:09의사는 그녀에게
-
0:09 - 0:1030년간 테니스를 친 사람에게는
-
0:10 - 0:12흔히 생기는 부상이라고 했죠.
-
0:12 - 0:14그들은 물리치료를 권했는데
-
0:14 - 0:17시간이 흘러도 나을 기미가 보이지 않자
-
0:17 - 0:21몇가지 추가 검진을 해보기로 했습니다.
-
0:21 - 0:22X-ray 결과
-
0:22 - 0:24폐에서 부상을 발견했는데,
-
0:24 - 0:25당시 그들은 그 상처가
-
0:25 - 0:27갈비뼈 사이의 근육과 힘줄의
-
0:27 - 0:28염좌라고 생각했지만,
-
0:28 - 0:30몇 주의 치료 후에도
-
0:30 - 0:34건강이 회복되지 않았습니다.
-
0:34 - 0:37그래서 그들은 마침내 조직 검사를
해보기로 결정했고, -
0:37 - 0:392주 후에,
-
0:39 - 0:41결과가 나왔습니다.
-
0:41 - 0:45폐암 3기였습니다.
-
0:46 - 0:49그녀의 생활패턴은
암 위험과는 거의 무관했습니다. -
0:49 - 0:51담배를 한 번도 피운 적도 없고,
-
0:51 - 0:53술도 마신 적이 없었으며,
-
0:53 - 0:54거의 반평생을
-
0:54 - 0:56운동을 하며 보내셨습니다.
-
0:56 - 0:59아마 이것이 정확한
진단을 내리는데 -
0:59 - 1:02거의 6개월이 소요된
이유일지도 모릅니다. -
1:02 - 1:04제 이야기는, 불행히도
-
1:04 - 1:07여러분 대부분에게
익숙한 것일 겁니다. -
1:07 - 1:09관중 여러분들 중 3분의 1은
-
1:09 - 1:12어떠한 종류의 암 선고를
받게 될 것이고, -
1:12 - 1:134분의 1은
-
1:13 - 1:17그것 때문에 죽게
될 것입니다. -
1:17 - 1:19저희 고모의 암진단은
-
1:19 - 1:21우리 가족의 삶을
바꿔 놓았을 뿐만 아니라, -
1:21 - 1:23반복되는 절차들,
-
1:23 - 1:25새로운 검사들과
-
1:25 - 1:27증상을 설명하는
서로 다른 의사들, -
1:27 - 1:30반복해서 병명을 바꾸는 것들이
-
1:30 - 1:33스트레스였고 좌절스러웠습니다,
-
1:33 - 1:35특히 저희 고모님에게는요.
-
1:35 - 1:38그리고 이것이 역사 시초부터
암 진단이 행해져 온 -
1:38 - 1:40방식이었습니다.
-
1:40 - 1:43우리는 암을 치료하는
21세기 치료법들과 의약품들을 -
1:43 - 1:44가지고 있지만,
-
1:44 - 1:48진단에 있어서는 여전히
20세기의 절차와 -
1:48 - 1:51과정(만약 있다면 말이죠)을
가지고 있습니다. -
1:51 - 1:53오늘, 우리 대부분이
무언가가 잘못되었을 때 -
1:53 - 1:56그 증상을 기다려야 합니다.
-
1:56 - 1:58오늘날, 사람들 대부분이
-
1:58 - 2:01암의 조기 진단 방법을
알지 못합니다. -
2:01 - 2:02비록 우리가
-
2:02 - 2:04암의 조기 진단이
-
2:04 - 2:06암치료를 위한 묘책에 가장
-
2:06 - 2:09가까운 것임을 알면서도 말입니다.
-
2:09 - 2:12우리는 이를 생애 중에
바꿀 수 있음을 알기에 -
2:12 - 2:13제 팀과 저는
-
2:13 - 2:15이 여정을 시작하기로 결심했습니다.
-
2:15 - 2:19암의 조기 진단을 가능하게 하고,
-
2:19 - 2:25분자 단위의 적절한 반응을
-
2:25 - 2:27그 어느 때보다
더 쉽고, 더 저렴하고, 더 현명하고, -
2:27 - 2:30더 접근성이 쉽게 하는
여정을 말입니다. -
2:30 - 2:32그 배경은 물론
-
2:32 - 2:33우리는 기술이
-
2:33 - 2:35우리의 현재를 엄청난 속도로
-
2:35 - 2:36변화시키는 시대에 살고 있으며,
-
2:36 - 2:39생물학적 영역도 예외는
아니라는 점이었죠. -
2:39 - 2:42오늘날 생명공학은
-
2:42 - 2:44컴퓨터 처리 능력 성장률의
-
2:44 - 2:46적어도 6배는 빨리 발전하고
있다고 합니다. -
2:46 - 2:48하지만 생명공학의 진보는
-
2:48 - 2:49가속화되고 있을 뿐만 아니라
-
2:49 - 2:51민주화되고 있습니다.
-
2:51 - 2:54컴퓨터나 인터넷
-
2:54 - 2:56스마트폰이
-
2:56 - 3:00기업가 정신, 정치나 교육을
위한 기반을 닦아준 것처럼, -
3:00 - 3:03최근의 진보가 생명공학의
기반을 뒷받침 해 주었고, -
3:03 - 3:04저희 같은
-
3:04 - 3:07다학문적 팀이
-
3:07 - 3:09이러한 문제들을 대면하고 해결할
수 있도록 해줍니다. -
3:09 - 3:12새로운 방법으로 말입니다.
-
3:12 - 3:14저희는 과학자들과
공학자들로 이루어진 팀인데 -
3:14 - 3:17칠레, 파나마,
-
3:17 - 3:21멕시코, 이스라엘, 그리스
등에서 왔고, -
3:21 - 3:23최근 과학적 발견에
기반해 -
3:23 - 3:27신빙성 있고 정확한 방법으로
-
3:27 - 3:29몇 가지 종류의 암을
-
3:29 - 3:32혈액 샘플만으로 초기에 찾아내는
법을 찾아냈다고 믿습니다. -
3:32 - 3:35우리는 이를 우리 피 속에서
자유롭게 순환하는 -
3:35 - 3:37작은 분자들,
-
3:37 - 3:40마이크로 RNA(리보헥산)이라 불리는
것을 찾아냄으로써 해냈습니다. -
3:40 - 3:42마이크로 RNA와
-
3:42 - 3:44암에서의 그 역할이
무엇인지 설명하려면, -
3:44 - 3:46단백질부터 시작해야 합니다.
-
3:46 - 3:48왜냐하면 암이 우리의 몸에 있을 때,
-
3:48 - 3:50모든 암세포에서
-
3:50 - 3:51단백질 변이가
발견되기 때문입니다. -
3:51 - 3:53아시다시피,
-
3:53 - 3:55단백질은 큰 생물학적 분자들로서
-
3:55 - 3:57우리 몸에서 여러 가지
역할을 합니다. -
3:57 - 3:59신진대사 반응을 촉진하거나
-
3:59 - 4:01자극에 반응하거나
-
4:01 - 4:03DNA를 복제하는 것이죠.
-
4:03 - 4:06하지만 단백질이 발현하거나
생성되기 전에 -
4:06 - 4:10그 DNA에 발현된
유전코드에 해당하는 부분이 -
4:10 - 4:13메신저 RNA에 복사됩니다.
-
4:13 - 4:15이 메신저 RNA가
-
4:15 - 4:19어떻게 특정한 단백질을
생성하는지를 알고 있고, -
4:19 - 4:22잠재적으로 수백만개의
단백질을 만들 수 있지만, -
4:22 - 4:24이들에게 언제, 그리고
-
4:24 - 4:27얼마나 많이 만들지
알려주는 것은 -
4:27 - 4:29마이크로 RNA입니다.
-
4:29 - 4:30즉 마이크로 RNA는
-
4:30 - 4:33유전적 발현을 규제하는
작은 분자라고 할 수 있죠. -
4:33 - 4:35주로 고정된 DNA와는 달리
-
4:35 - 4:37마이크로 RNA는 특정한
시간대의 내부적, 그리고 -
4:37 - 4:40환경적 조건에 따라
달라질 수 있는데, 이는 -
4:40 - 4:44어떤 유전자가 특정한 때에
활발히 발현하는지 말해줍니다. -
4:44 - 4:45그리고 이것이 마이크로 RNA가
-
4:45 - 4:47암을 찾아낼 수 있는
유망한 생물지표인 이유인데, -
4:48 - 4:53아시다시피, 암은 유전 발현이
변형되어 생기는 병이기 때문입니다. -
4:53 - 4:57유전자 억제 기능이
작동하지 않는 상태이죠. -
4:57 - 4:58고려해야할 또다른
중요한 점은 -
4:58 - 5:01어떠한 암도 서로 같지 않은데,
-
5:01 - 5:04마이크로 RNA 수준에서는
형태가 있다는 것입니다. -
5:04 - 5:06일부 과학 연구들은
-
5:06 - 5:10비정상적인 마이크로
RNA 발현 정도가 다르고, -
5:10 - 5:13각 암의 종류에 따라
-
5:13 - 5:14특별한 패턴을 만들어
냄을 입증해 왔습니다. -
5:14 - 5:16초기단계임에도 불구하고
-
5:16 - 5:18질병의 진행 정도를 나타내고
-
5:18 - 5:21병의 치료나 차도에 대한
반응을 나타내는 것이 -
5:21 - 5:23마이크로 RNA를 완벽하고,
-
5:23 - 5:27매우 민감한 생물학적
표시로 만들어 줍니다. -
5:27 - 5:29그러나, 마이크로 RNA의
문제점은 -
5:29 - 5:32현존하는 DNA 기반의 기술을 이용해
-
5:32 - 5:35확실한 방법으로
암을 찾아낼 수 없다는 것인데 -
5:35 - 5:37뉴클레오티드 배열 순서가 매우 짧아
-
5:37 - 5:40DNA보다 훨씬 작기 때문입니다.
-
5:40 - 5:43또한, 모든 마이크로 RNA는
서로 아주 흡사하고, -
5:43 - 5:45차이점이 매우 적습니다.
-
5:45 - 5:50매우 비슷하고, 매우 작은 두 분자를
구별하는 모습을 상상해 보세요. -
5:50 - 5:53우리는 그 방법을
찾아냈다고 믿고, -
5:53 - 5:56이번이 대중에게 처음으로
공개하는 것입니다. -
5:56 - 5:58제가 시범을 보이죠.
-
5:58 - 6:01다음 번에 의사를 찾아가
-
6:01 - 6:03표준 혈액 검사를 한다고
상상해보세요. -
6:03 - 6:05실험실 기술자가
RNA 전체를 추출해서, -
6:05 - 6:07-현대에서는 매우 간단한 과정이죠.
-
6:07 - 6:10이를 이와 같은
96 구멍 용기에 담습니다. -
6:10 - 6:12이 용기의 각 구멍이
-
6:12 - 6:14지정된 특정한 생화학성을 가지고
-
6:14 - 6:18특정 마이크로 RNA를 찾아
가두는 덫처럼 작용해서 -
6:18 - 6:21샘플에 마이크로 RNA가 있을 때만
-
6:21 - 6:24초록색으로 빛나게 하는 것입니다.
-
6:24 - 6:25이러한 반응을 일으키려면
-
6:25 - 6:28용기를 이와 같은
장치에 넣고, -
6:28 - 6:32그 위에 스마트폰을
올려둡니다. -
6:32 - 6:35스마트폰을 촬영해주시면
-
6:35 - 6:37제 스크린을 보실 수
있을 것입니다. -
6:37 - 6:40스마트폰은 인터넷과 연결된
컴퓨터이고 -
6:40 - 6:41카메라도 달려 있어서,
-
6:41 - 6:44우리의 목적을
충분히 달성할 수 있습니다. -
6:47 - 6:49스마트폰은 사진을 찍고,
-
6:49 - 6:51반응이 끝났을 때,
-
6:51 - 6:52사진들을
-
6:52 - 6:54온라인 데이터베이스에 보내
-
6:54 - 6:56해독할 것입니다.
-
6:56 - 6:58이 모든 절차가 60분 정도
소요되지만, -
6:58 - 7:00이 과정이 끝나면,
-
7:00 - 7:03빛나는 구멍들은
특정 마이크로 RNA이고 -
7:03 - 7:06얼마나 많이 그리고 얼마나 빨리
-
7:06 - 7:07빛나는지에 따라 분석됩니다.
-
7:07 - 7:11그리고 이 모든 절차가 끝났을 때,
-
7:11 - 7:14이렇게 됩니다.
-
7:14 - 7:17이 차트는 이 샘플에 존재하는
-
7:17 - 7:18특정 마이크로 RNA를 보여주고
-
7:18 - 7:20이것이 시간에 따라
어떻게 반응하는지 보여줍니다. -
7:20 - 7:23만약 이 사람의 샘플에서 특정한
-
7:23 - 7:24패턴의 마이크로 RNA를
-
7:24 - 7:27기존의 과학적 기록법
-
7:27 - 7:29즉, 마이크로 RNA패턴을
-
7:29 - 7:35특정한 질병과 연관시키는
방법과 비교해보면 -
7:35 - 7:38췌장암은 이렇게 보입니다.
-
7:38 - 7:41이 내부가
-
7:41 - 7:44췌장암을 발견한
실제 샘플입니다. -
7:44 - 7:51(박수)
-
7:52 - 7:54이 접근법의 또다른 중요한 점은
-
7:54 - 7:57클라우드에 데이터를 모아
-
7:57 - 7:58결과를 실시간으로 받고
-
7:58 - 8:02다른 정보들과 함께
분석할 수 있다는 것입니다. -
8:02 - 8:05암과 같은 질병을
더 잘 이해하고 알아내기 위해서는 -
8:05 - 8:07그들을 더 이상
-
8:07 - 8:09단독의, 독립된
사건으로 여기지 말고 -
8:09 - 8:11우리의 건강에 지속적으로
영향을 끼치는 -
8:11 - 8:15모든 것들을 함께 고려하고
측정해야 합니다. -
8:15 - 8:20이 전체 기반은
연구 중인 원형입니다. -
8:20 - 8:23이는 최신 분자 생물학,
-
8:23 - 8:26저가의 3D 프린터 인쇄물,
-
8:26 - 8:28그리고 데이터 과학으로
-
8:28 - 8:32인류의 가장 큰 장애물 중 하나에
도전하려는 시도입니다. -
8:32 - 8:34조기 암 진단이
-
8:34 - 8:35대중화되어야
한다고 믿기 때문에 -
8:35 - 8:38이 모든 과정은
현재 가능한 방법보다 -
8:38 - 8:40비용이 최소 50배는 적게 들고
-
8:40 - 8:42인터넷 커뮤니티가 이 개발에
-
8:42 - 8:43더욱 박차를 가할 수
있다는 것을 알기에 -
8:43 - 8:45우리는 이 장치의 디자인을
-
8:45 - 8:47오픈 소스로 공개하려 하고 있습니다.
-
8:47 - 8:55(박수)
-
8:56 - 8:58분명히 말씀드리고 싶은 것은
-
8:58 - 8:59우리가 아직 초기 단계에
머물러 있다는 것이지만, -
8:59 - 9:01그동안 우리는 성공적으로
-
9:01 - 9:04여러 종류의 암의 마이크로 RNA를
식별해냈는데, -
9:04 - 9:07그 암들은 췌장암, 폐암,
-
9:07 - 9:10유방암, 간암 등 입니다.
-
9:10 - 9:13최근 임상 실험을
-
9:13 - 9:16독일 암 연구센터와 함께
-
9:16 - 9:20200명의 유방암 여성을 대상으로
진행하고 있습니다. -
9:20 - 9:23(박수)
-
9:23 - 9:26이는 하나밖에 존재하지 않는
비외과적인, -
9:26 - 9:29정확하고 저렴한 검사이며
-
9:29 - 9:31암 진행과 진단에 관한 절차를
-
9:31 - 9:33엄청나게 바꿀 수 있는
-
9:33 - 9:35잠재력을 가지고 있습니다.
-
9:35 - 9:36우리가 마이크로 RNA 형태를
-
9:36 - 9:39여러분의 피에서
불특정한 시간대에 찾기 때문에 -
9:39 - 9:41어떤 암을 찾는지
알고 있어야 할 필요가 없습니다. -
9:41 - 9:43증상도 필요하지 않습니다.
-
9:43 - 9:46그저 1밀리리터의 혈액과
-
9:46 - 9:49비교적 간단한 도구들만
있으면 됩니다. -
9:49 - 9:52오늘날, 암 진단은 주로
-
9:52 - 9:54증상이 나타날 때 이루어 집니다.
-
9:54 - 9:57이 때는 3기나 4기로,
-
9:57 - 9:59제가 생각하기엔 너무 늦습니다.
-
9:59 - 10:01가족에게 너무나 큰 비용이 들고
-
10:01 - 10:03인류에게도 너무나 비싼 값입니다.
-
10:03 - 10:06우리는 암과의 전쟁에서
질 수 없습니다. -
10:06 - 10:08이는 수십억불이 들 뿐 아니라
-
10:08 - 10:11우리가 사랑하는 사람들을
앗아갑니다. -
10:11 - 10:15현재, 제 고모는
용감히 암과 싸우며 -
10:15 - 10:18이를 매우 긍정적인 태도로
견뎌내고 계십니다. -
10:18 - 10:20하지만 저는 이런 싸움들이
-
10:20 - 10:22드물어지기를 바랍니다.
-
10:22 - 10:25저는 암이 매우 초기에 진단되어
-
10:25 - 10:29쉽게 치료될 수 있는 날을
볼 수 있기를 바랍니다. -
10:29 - 10:30그리고 확신컨데
-
10:30 - 10:32아주 가까운 미래에
-
10:32 - 10:33이런 조기진단과
-
10:33 - 10:36하루가 다르게 발전하고 있는
생명 과학에 의해 -
10:36 - 10:38우리가 암을 보는 시각은
-
10:38 - 10:40급격히 달라질 것입니다.
-
10:40 - 10:43암을 조기에 진단해
-
10:43 - 10:45더욱 잘 이해하고,
-
10:45 - 10:47치료법을 찾을 기회를
줄 것입니다. -
10:47 - 10:48감사합니다.
-
10:48 - 10:57(박수)
- Title:
- 암 조기 진단의 미래
- Speaker:
- 호헤 소토(Jorge Soto)
- Description:
-
기술자들과 과학자들로 이루어진 팀과 함께, 조지 소토는 다양한 종류의 암의 초기 증상을 찾을 수 있는 간단하고, 비외과적이며, 오픈소스로 검사를 개발해 나가고 있다. 테드글로벌 2014에서 그는 실제 작동하는 모바일 플랫폼의 원형을 최초 시연한다.
- Video Language:
- English
- Team:
- closed TED
- Project:
- TEDTalks
- Duration:
- 11:17
Jeong-Lan Kinser edited Korean subtitles for The future of early cancer detection? | ||
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Jeong-Lan Kinser approved Korean subtitles for The future of early cancer detection? | ||
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Jeong-Lan Kinser edited Korean subtitles for The future of early cancer detection? | ||
Park Jung Bin edited Korean subtitles for The future of early cancer detection? | ||
Park Jung Bin edited Korean subtitles for The future of early cancer detection? |