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X 染色體的秘密──羅賓．波爾

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    X 染色體的秘密
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    這兩位是同卵雙胞胎女子
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    她們的鼻型相同
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    髮色相同
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    眼睛顏色也相同
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    但這一位綠色色盲
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    而另一位則不
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    怎會這樣呢？
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    答案在於她們的基因
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    決定人類身體特徵的遺傳資訊
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    儲存在每個細胞核的
    23 對染色體裡
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    染色體由蛋白質和
    捲曲的 DNA 長鏈所構成
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    一段段被稱為基因的 DNA
    指示細胞生成特定的蛋白質
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    用來控制細胞的特性和功能
    《神經細胞》《骨細胞》《肌肉細胞》
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    每對染色體由生父和生母各出一條
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    22 對染色體的兩條基因序列相同
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    但版本可能不同
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    差異來自突變
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    也就是基因序列的改變
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    有可能在好幾代以前已發生變異
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    有些變異沒影響
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    有些會引致疾病
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    還有些有助於適者生存
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    有兩種基因版本的結果
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    是你會顯現出生身父母的綜合特性
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    但是獨特的第 23 對染色體
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    是色盲雙胞胎的謎底所在
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    這一對決定性別的染色體
    稱作 XY 染色體
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    大多數的女性有兩條 X 染色體
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    而大多數男性則 X、Y 各一條
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    Y 染色體含有的基因
    決定男性的發育和傳宗接代
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    而 X 染色體則含有
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    除了性別和生育以外的重要基因
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    例如神經系統的發育
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    骨骼肌肉功能
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    以及眼睛中的綠光感受器
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    男性有 X 和 Y 染色體各一條
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    意味他只有一組 X 染色體基因
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    也就是人類已進化到
    只需單組的 X 基因控制功能
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    但有兩條 X 染色體的人就麻煩了
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    如果和其他 22 組一樣，第 23 組的
    兩條 X 染色體都控制蛋白質的生產
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    就會徹底妨害胚胎的發育
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    解決之道是關閉一組 X 染色體
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    關閉的過程發生在胚胎發育的初期
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    當時的胚胎只是一團細胞
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    細胞關閉 X 染色體的過程
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    相當隨機
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    很可能某個細胞關閉
    來自父親的 X 染色體
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    而另一細胞細胞關閉
    來自母親的 X 染色體
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    被關閉的 X 染色體萎縮失能
    稱為「巴爾小體」
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    它的基因對生產蛋白質
    幾乎無能為力
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    這些早期細胞分裂時
    關閉的 X 染色體也被傳了下去
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    因此一些細胞
    顯現母系的 X 染色體
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    而另一些則是父系的 X 染色體
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    如果這些染色體攜帶不同的特質
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    細胞就會顯現出差異
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    這是為什麼雜色貓身上斑塊不同色
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    一條 X 基因是橙色毛
    而另一條是黑色毛
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    毛色分佈顯現出活性基因所在的位置
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    現在來解釋色盲雙胞胎的原因
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    兩姊妹都繼承一個變異的
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    以及另一個正常的綠光受體基因
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    胚胎早在關閉 X 染色體前
    就已分裂成雙胞胎
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    因此二人各自關閉不同的 X 染色體
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    其中一人關閉了即將要發育成
    眼睛細胞的正常綠光受體基因
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    沒有正常基因的指令
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    她感受不到綠色光，成了色盲
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    X 染色體基因變異會引致失調病症
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    像是色盲或血友病
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    如果個體有兩條 X 染色體
    通常發病的情況會比較和緩
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    原因是同時擁有正常和變異基因的人
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    只有部分細胞會受到變異的影響
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    症狀的輕重程度取決於
    關閉的是哪一條 X 染色體
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    以及受影響細胞的所在位置
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    然而那些只有一條 X 染色體的人
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    若遺傳到變異的基因
    所有的細胞都會有失調的症狀
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    目前仍存著一些
    關閉 X 染色體的未解題
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    例如：某些 X 的基因不會被關閉
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    以及關閉的選擇並不總是隨機
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    我們確定的是
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    這是遺傳機制不能單單
    用基因來說明的一個例子
Title:
X 染色體的秘密──羅賓．波爾
Description:

觀看完整課程：http://ed.ted.com/lessons/secrets-of-the-x-chromosome-robin-ball

由父母傳下來的 DNA 序列隱含著遺傳的資訊，會決定細胞的特性和我們的身體特徵。同卵雙胞胎擁有相同的基因序列，何以其中一位有遺傳性疾病，而另一位沒有呢？羅賓．波爾告訴我們隨機活化或關閉的 X 染色體背後的秘密。

課程：羅賓．波爾，動畫：安東．特羅菲莫夫
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Video Language:
English
Team:
closed TED
Project:
TED-Ed
Duration:
05:06

Chinese, Traditional subtitles

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