Com'è bella... la tua coda da sirena | Sofia Righetti | TEDxVerona

Questo intervento è stato presentato a un evento TEDx, che utilizza il format della conferenza TED ma è stato organizzato in maniera indipendente da una comunità locale.

Per maggiori informazioni, visita il sito http://ted.com/tedx

Sofia nasce nel 1988 a Negrar (Vr). All’età di 5 mesi perde l'uso delle gambe a causa di un'ischemia midollare, dovuta a un errore chirurgico. Dotoressa in filosofia della Medicina, musicista rock/metal, fotomodella, campionessa nazionale di Sci Alpino, vegana e sostenitrice dei diritti degli animali, in questo intervento ci spiega come la disabilità sia una caratteristica fisica relativa. Diventa uno svantaggio solo quando non c'è l'ambiente adatto ad accoglierla.

Bella ragazza, vero?

Ah!

Bella ragazza... peccato.

Sono sicura che da qualche parte,
nella vostra testa,

avete pensato così: peccato.

Bene, vi ho appena dimostrato
che la vita è un fatto di editing.

Scegliere di aggiungere
o togliere un dettaglio

può cambiare la visione
d'insieme delle cose,

o almeno apparentemente.

Vi sono molti luoghi comuni,
rispetto alle persone con disabilità:

uno di questi è
che qualsiasi cosa facciamo,

anche la più semplice o banale,
come andare a fare la spesa,

si riveste di un'aura epica.

E questa cosa mi ha riservato
molti episodi divertenti.

Forse non lo sapete,
ma io sono anche una chitarrista metal:

eccomi qui, sul palco,

con la mia splendida chitarra
e i miei splendidi capelli.

Una sera ero nel backstage,

che stavo aspettando di salire
sul palco col mio gruppo.

Avevo la mia chitarra elettrica
in una mano e un drink nell'altra,

quando si avvicina questo giornalista

e, credo nel tentativo
di farmi un complimento, mi dice:

certo che hai un bel coraggio

per salire sul palco,
nelle tue condizioni!

Io lo guardo così perplessa e gli dico:

ma scusa, quali condizioni,
che sono perfettamente sobria!

Non avevo assolutamente capito
a cosa si stesse riferendo.

(Applausi)

Un altro pregiudizio
riguarda la carrozzina:

quante volte ho sentito il termine
costretta sulla carrozzina:

è terrificante come questa espressione
contenga in sé così tanta ignoranza,

e come vada ad alimentare
quel senso di pietismo

che invece noi vogliamo sconfiggere.

La carrozzina
è un accessorio incredibile:

è un mix tra design e tecnologia

che ti permette di andare
ovunque tu voglia,

di vestirti, di ballare, di correre,

di potere anche mettere i tacchi 12
senza temere sanpietrini.

Io non vedo niente
di costrittivo, in questo.

La carrozzina ti dà la libertà
di muoverti nel mondo:

di certo, non te la toglie.

Ora immagino vi state chiedendo
come mai io stessa sia in carrozzina.

A 5 mesi mi hanno diagnosticato
una cardiopatia congenita.

Non mi avevano dato
molte speranze di vita,

e quindi mi hanno operato d'urgenza.

E l'intervento per il cuore
è stato un successo:

ho ripreso a star bene, come vedete.

Però, durante l'operazione,
i medici non si sono accorti

che il sangue non arrivava
al midollo spinale,

e quindi risultato
è stata una lesione midollare.

Molto bassa, per fortuna,
ma mi ha tolto l'uso delle gambe.

Sì, è stato un errore medico.

Immagino anche che adesso
tanti di voi staranno pensando:

che sfiga!

Io invece lo ritengo
un semplice effetto collaterale

che sono sana, che sono viva
e che sono adesso qui, con voi.

Ai tempi, quando era
successa questa cosa,

ero uno dei rarissimi casi

in cui la lesione midollare
si verifica che si è ancora neonati:

ma proprio grazie a questo fatto

nessuno poté spiegarmi cosa potevo
o cosa non potevo fare con il mio corpo.

Semplicemente imparai da sola,
come fanno tutti i bambini,

adattando le situazioni alle mie abilità

e sfruttando fin da subito

tutte le potenzialità
che il mio corpo mi offriva.

E semplicemente non facendo caso
ai limiti che avevo.

Non vi dico tutte le volte

che ho fatto rizzare i capelli
in testa ai miei genitori,

quando mi trovavano arrampicata

su per qualche albero
o per le mensole della cucina.

Questo spirito avventuriero,
da esploratrice, questo spirito libero

mi ha portata spessissimo
in giro per il mondo.

Appena finito il liceo
sono subito finita a Bologna,

mi sono trasferita,
dove mi sono laureata in filosofia,

e ho anche viaggiato
tantissimo per l'Europa.

Ho visitato tantissime città,
in compagnia ma soprattutto da sola,

per vari festival e concerti.

Proprio con la voglia

di andare a conoscere posti nuovi,
persone nuove, gente nuova e città.

Fino a che i miei viaggi
non mi hanno portato sulle montagne.

L'ultima sfida, difatti,
l'ho iniziata nel 2012,

quando provai
per la prima volta a sciare.

Vi dico che prima di allora

non avevo mai fatto sport
e nemmeno ne ero tanto interessata:

però quando vidi questi bolidi
in carbonio, chiamati monosci,

con i quali, pensate,
si può sfrecciare a 120 all'ora, ok?

Cioè la velocità
che io tengo in autostrada,

giù per le piste nere,
in equilibrio su uno sci solo.

Me ne innamorai definitivamente,

e decisi che sarei diventata
una sciatrice alpina agonista.

Questa sono io, e da lì è iniziato

un periodo di allenamento
molto, molto duro e impegnativo:

mi alzavo alle 6 del mattino,
caricavo nella mia macchina il monosci

- sono 25 chili da tirare su
con un braccio solo,

perché con l'altro
devi tenerti in equilibrio -

salivo in macchina,
mi facevo circa 2 ore di viaggio

per arrivare sulle piste di Folgaria

sparandomi i Testament
e i Motley Crue a manetta,

per svegliarmi e per caricarmi;

dopodiché mi allenavo
per 4 ore tra i pali,

ricaricavo il mio monosci,
prendevo l'auto e tornavo a casa.

Questo 3 volte a settimana,
più i weekend con le gare, ovviamente.

Qualsiasi situazione
atmosferica ci fosse.

Ho affrontato bufere, nevicate,
nebbia, gelo, sole, caldo, di tutto.

Dopo soli due anni di allenamento,

a marzo del 2014 sono diventata
campionessa di sci nazionale

vincendo l'oro in slalom gigante
e l'argento in slalom speciale.

Dai, non male per una
che fino a poco tempo prima

era abituata a fare l'alba
suonando in giro per locali.

Comunque non vi nascondo
che la vita in carrozzina

non è sempre concerti,
festoni e vittorie sportive.

Spesso sì, ma non sempre.

Come accade nella vita
di tutte le persone,

ci sono anche delle prove
che si è chiamati ad affrontare.

Una delle prove che ho affrontato io
è stata quando avevo 13 anni,

e mi sono ritrovata con una gran scoliosi
e due opzioni davanti.

La prima era tenere

un busto di plastica alto fin qui,
e per tutto il giorno,

fino ai 20 anni.

La seconda era affrontare

un intervento chirurgico
chiamato artrodesi posteriore,

il quale consiste nel posizionare

due barre di ferro
attorno alla colonna vertebrale,

in modo da allungarla, sostenerla
e correggerne anche la curva.

Non è un intervento facile:

ti aprono la schiena e ti tengono

quattro ore sotto i ferri
in anestesia generale,

senza avere nemmeno garanzia
di un esito positivo.

Ok, fantastico.

Dovevo prendere una decisione:
e ora cosa fare?

Da una parte ero
letteralmente terrorizzata

che durante l'intervento
potesse succedere qualcosa di brutto;

dall'altra parte, però,

non volevo nemmeno rimanere
con la schiena storta

e un busto di plastica
per il resto dei miei giorni.

In quel momento mi sono appellata
a un'immagine: quella della farfalla.

Inizialmente, le farfalle non sono così:
sono delle crisalidi.

Ferme, chiuse, nascoste
nel loro bozzolo protettivo.

Immaginai quanta forza e quanto coraggio
dovevano avere le farfalle,

per spaccare quel guscio

e librarsi finalmente nell'aria
nella loro forma più bella.

Io non volevo rimanere crisalide:

io volevo volare,
volevo far brillare tutti i miei colori.

Decisi così di diventare farfalla,

e feci ricorso

a ogni singola molecola di coraggio
che possedevo in corpo

per rompere il mio guscio
e affrontare l'intervento.

Al mio risveglio mi ritrovai
con la schiena dritta

e una nuova consapevolezza:

che una volta diventata farfalla,
nessuno sarebbe più riuscito a spezzarmi.

Il fatto di avere la schiena dritta

mi fece sentire... sì,
lo ammetto, più bella,

e anche mi fece acquistare
molta più sicurezza in me stessa.

Sapete, non è facile passare inosservati
quando si gira con una quattroruote:

però, invece di nascondermi
oppure di sentirmi a disagio

di fronte agli sguardi
della gente, pensai:

ok, se proprio gli altri

non possono fare a meno
di guardarmi quando passo,

che almeno vedano la cosa
più bella della loro vita.

Ed è qui che sta il terzo luogo comune:

l'inconciliabile binomio
tra disabilità e bellezza.

Ricordo ancora quando, tempo fa,
andai a sentire un gruppo rock americano,

e finito il concerto
il cantante mi rincorse,

mi guardò dritta negli occhi e mi disse:

"You can't be on a wheelchair,
you are so beautiful!"

Tu sei troppo bella
per stare su una carrozzina.

Eh, scusa?!

Tutta colpa dell'iconografia del disabile
nella nostra cultura: sfigato!

Anche la Mattel,

quando ha cercato
di integrare la disabilità

nel mondo perfetto di Barbie,

si è inventata Becky,
l'amica in carrozzina di Barbie,

disegnandola così.

Possiamo vedere:

camicia a quadri da boscaiolo;
pantaloni lunghi, e larghi, e sformati;

scarpe da ginnastica;
carrozzine dell'anteguerra.

Diciamo un bel po' diversa da Barbie,

che invece è alta, snella, sexy

e con questo vestitino glitterato fuxia
e i tacchi a spillo.

Spesso le persone con disabilità
tendono a rifiutare il proprio corpo

oppure quella parte
che non funziona più bene,

o che non è considerata normale.

A dire la verità, a dire il vero,
non serve nemmeno avere una disabilità

per non sentirci a nostro agio
con il nostro fisico.

A proposito di questo,
voglio raccontarvi una storia:

chi di voi ha mai sentito
parlare delle sirene?

Le sirene sono creature
di una bellezza straordinaria,

che va oltre l'ordinario.

Per secoli pirati e marinai

hanno anche solo sognato
di poter scorgerne una.

Queste creature dotate
di una femminilità sublime,

e capaci di sedurre con il loro fascino

e quindi di condurre a sé
qualsiasi essere umano,

hanno una particolarità:

una sinuosa coda di pesce
al posto delle gambe.

E si muovono così nel loro
immenso mare: agili, e scattanti.

C'è una fiaba, piuttosto nota,
che racconta di come una giovane sirena,

innamorata di un principe umano,

decida di rinunciare
alla sua voce, e alla sua coda,

in cambio di un paio di gambe,

convinta così di poter
sedurre il principe.

Privata però delle sue
caratteristiche fondamentali,

a differenza di quanto
ci ha fatto credere la Disney,

la sirenetta non riesce nel suo intento,

e il principe non se ne innamora.

Capite cosa significa?

Che la sirenetta,

non riuscendo ad accettare
quella caratteristica

che la rendeva meravigliosamente unica,

non riuscendo quindi
a esprimere il suo essere,

ha finito con l'essere spenta,
grigia, banale, normale.

Io sono convinta che se il principe
l'avesse vista per com'era in realtà,

non solo si sarebbe innamorato di lei,
ma avrebbe anche amato la sua coda.

E qui che sta il segreto dell'immenso
potere seduttivo delle sirene:

non solo vanno fiere del loro aspetto,
del loro fisico e della loro coda;

ma ne fanno un punto
di forza e la esaltano.

È qui che sta il segreto della seduzione:

amare sé stessi
e le proprie caratteristiche,

che ci differenziano e ci rendono unici.

Anch'io - grazie, grazie.

(Applausi)

Anch'io per un periodo mi sono chiesta
come sarebbe stata la mia vita

se al posto della mia coda avessi avuto
un paio di gambe muscolose.

Poi però ho chiuso gli occhi
e ho pensato che certo,

le mie gambe non mi
avrebbero mai permesso

di fare una rampa di scale.

Però mi permettevano di sentire
il calore del Sole sulla pelle

e di sentire la sabbia,
l'erba sotto i piedi.

Ho così iniziato ad amare il mio corpo
in ogni sua singola parte,

e l'ho ringraziato per tutto ciò che
mi permetteva di fare in questo mondo.

Le mie gambe non le ho più considerate
troppo magre per essere mostrate,

bensì snelle e leggere.

E ho iniziato a valorizzarle,

mettendo anche solo una minigonna,
o un paio di pantaloncini corti.

C'ho creduto così tanto, in questo,
che sono anche diventata fotomodella.

La disabilità, in sé, oggettivamente,

non è né un bene né un male:
è una caratteristica fisica.

Tutti noi abbiamo caratteristiche fisiche
che ci differenziano gli uni dagli altri.

La disabilità diventa uno svantaggio
relativamente all'ambiente,

quando non c'è un ambiente
adatto ad accoglierla.

Dobbiamo eliminare
le barriere architettoniche,

dobbiamo incrementare la tecnologia,

dobbiamo far sì che ogni singola persona

sia posta nelle condizioni di poter
esprimere al 100% il suo potenziale.

Solo così una persona
sarà giudicata per come è,

per i veri meriti che ha,

e non stimata gratuitamente
- e in modo anche un po' patetico -

soltanto perché è disabile.

Allo stesso modo, il fatto di essere sexy

non dipende da modelli prestabiliti

ma dalla sicurezza
che abbiamo in noi stessi,

dal fatto di sentirsi a nostro agio
nella nostra pelle e nella nostra mente.

E nel saper trasmettere
anche tutto questo gli altri.

Dovete essere consapevoli

di quanto sia meravigliosa e stupenda
la vostra coda da sirena.

Amare le nostre peculiarità,
e i nostri dettagli,

ci farà amare anche quelli degli altri.

Quei grandi o piccoli dettagli
che li rendono unici e bellissimi.

Solo così una persona con disabilità
sarà considerata per ciò che è:

bellissima nella sua interezza,
e nel suo potenziale seduttivo.

La vita è un fatto di editing, di scelte.

Dovete scegliere di tenere
tutti i vostri dettagli.

Grazie.

(Applausi)