1 00:00:00,000 --> 00:00:06,000 (Translated into Brazilian Portuguese/Português by Marina S. Rodrigues) Ensaios de aglutinação têm sido usados durante décadas como um método simples para detectar substâncias antigênicas 2 00:00:06,000 --> 00:00:07,000 em amostras biológicas. 3 00:00:07,000 --> 00:00:12,000 Este vídeo tem como objetivo explicar como este método funciona na prática 4 00:00:12,000 --> 00:00:15,000 e expor suas limitações. 5 00:00:15,000 --> 00:00:20,000 O ensaio de aglutinação usa pequenas partículas, geralmente esferas de látex. 6 00:00:20,000 --> 00:00:24,000 As esferas são revestidas com um anticorpo específico contra o antígeno que você 7 00:00:24,000 --> 00:00:27,000 gostaria de detectar. 8 00:00:27,000 --> 00:00:33,000 O teste é geralmente realizado em um cartão ou lâmina, de vidro ou plástico, frequentemente com uma superfície 9 00:00:33,000 --> 00:00:34,000 preta. 10 00:00:34,000 --> 00:00:39,000 Primeiro você adiciona uma suspensão das esferas revestidas em cada um dos 11 00:00:39,000 --> 00:00:41,000 três círculos da lâmina. 12 00:00:41,000 --> 00:00:49,000 Perceba que a suspensão é suficientemente concentrada para produzir uma aparência leitosa no fundo. 13 00:00:49,000 --> 00:00:53,000 Agora você adiciona algumas gotas da amostra desconhecida que está interessado em testar. 14 00:00:53,000 --> 00:00:59,000 Mas, também será necessário usar um dos círculos para uma solução de controle negativo, 15 00:00:59,000 --> 00:01:04,000 que não contem antígenos, e outro círculo para o controle positivo, que contem o antígeno 16 00:01:04,000 --> 00:01:12,000 de interesse. 17 00:01:12,000 --> 00:01:20,000 Em seguida, a lâmina é balançada gentilmente para misturar as esferas com as soluções teste e 18 00:01:20,000 --> 00:01:25,000 as amostras contendo o antígeno de interesse começarão a aglutinar as esferas. 19 00:01:25,000 --> 00:01:29,000 Isto produzirá a aparência de grumos visíveis e a solução mudará de 20 00:01:29,000 --> 00:01:34,000 leitosa para clara e transparente. 21 00:01:34,000 --> 00:01:36,000 Esta transição deve ocorrer na área com o controle positivo. 22 00:01:36,000 --> 00:01:41,000 Se o antígeno estiver presente na amostra desconhecida, haverá formação de grumos. 23 00:01:41,000 --> 00:01:47,000 O círculo do controle negativo deve permanecer sem grumos e opaco. 24 00:01:47,000 --> 00:01:52,000 Lembre-se que as esferas estão revestidas com anticorpos específicos de forma que cada esfera 25 00:01:52,000 --> 00:01:54,000 pode se ligar a vários antígenos. 26 00:01:54,000 --> 00:02:00,000 Para que a aglutinação funcione. O antígeno de interesse deve ser capaz de se ligar a múltiplas esferas. 27 00:02:00,000 --> 00:02:05,000 Portanto, neste ensaio, os antígenos que podem ser detectados são limitados a grandes macromoléculas 28 00:02:05,000 --> 00:02:09,000 que possuem domínios antigênicos repetitivos. 29 00:02:09,000 --> 00:02:15,000 Moléculas como cápsulas microbianas, flagelos ou lipopolissacarídeos; 30 00:02:15,000 --> 00:02:20,000 Uma longa molécula repetitiva de antígeno pode ligar-se a diversas esferas e formar grumos 31 00:02:20,000 --> 00:02:23,000 ou aglutinar; 32 00:02:23,000 --> 00:02:27,000 Por isso, pequenas quantidades de antígeno que possuem vários domínios repetitivos podem 33 00:02:27,000 --> 00:02:32,000 formar grumos visíveis e serem detectadas por este teste. 34 00:02:32,000 --> 00:02:35,000 Esta é a base do teste. 35 00:02:35,000 --> 00:02:39,000 Por fim, aqui estão alguns exemplos de ensaios de aglutinação que são utilizados na prática clínica.