0:00:00.000,0:00:06.000 (Translated into Brazilian Portuguese/Português by Marina S. Rodrigues) Ensaios de aglutinação têm sido usados durante décadas como um método simples para detectar substâncias antigênicas 0:00:06.000,0:00:07.000 em amostras biológicas. 0:00:07.000,0:00:12.000 Este vídeo tem como objetivo explicar como este método funciona na prática 0:00:12.000,0:00:15.000 e expor suas limitações. 0:00:15.000,0:00:20.000 O ensaio de aglutinação usa pequenas partículas, geralmente esferas de látex. 0:00:20.000,0:00:24.000 As esferas são revestidas com um anticorpo específico contra o antígeno que você 0:00:24.000,0:00:27.000 gostaria de detectar. 0:00:27.000,0:00:33.000 O teste é geralmente realizado em um cartão ou lâmina, de vidro ou plástico, frequentemente com uma superfície 0:00:33.000,0:00:34.000 preta. 0:00:34.000,0:00:39.000 Primeiro você adiciona uma suspensão das esferas revestidas em cada um dos 0:00:39.000,0:00:41.000 três círculos da lâmina. 0:00:41.000,0:00:49.000 Perceba que a suspensão é suficientemente concentrada para produzir uma aparência leitosa no fundo. 0:00:49.000,0:00:53.000 Agora você adiciona algumas gotas da amostra desconhecida que está interessado em testar. 0:00:53.000,0:00:59.000 Mas, também será necessário usar um dos círculos para uma solução de controle negativo, 0:00:59.000,0:01:04.000 que não contem antígenos, e outro círculo para o controle positivo, que contem o antígeno 0:01:04.000,0:01:12.000 de interesse. 0:01:12.000,0:01:20.000 Em seguida, a lâmina é balançada gentilmente para misturar as esferas com as soluções teste e 0:01:20.000,0:01:25.000 as amostras contendo o antígeno de interesse começarão a aglutinar as esferas. 0:01:25.000,0:01:29.000 Isto produzirá a aparência de grumos visíveis e a solução mudará de 0:01:29.000,0:01:34.000 leitosa para clara e transparente. 0:01:34.000,0:01:36.000 Esta transição deve ocorrer na área com o controle positivo. 0:01:36.000,0:01:41.000 Se o antígeno estiver presente na amostra desconhecida, haverá formação de grumos. 0:01:41.000,0:01:47.000 O círculo do controle negativo deve permanecer sem grumos e opaco. 0:01:47.000,0:01:52.000 Lembre-se que as esferas estão revestidas com anticorpos específicos de forma que cada esfera 0:01:52.000,0:01:54.000 pode se ligar a vários antígenos. 0:01:54.000,0:02:00.000 Para que a aglutinação funcione. O antígeno de interesse deve ser capaz de se ligar a múltiplas esferas. 0:02:00.000,0:02:05.000 Portanto, neste ensaio, os antígenos que podem ser detectados são limitados a grandes macromoléculas 0:02:05.000,0:02:09.000 que possuem domínios antigênicos repetitivos. 0:02:09.000,0:02:15.000 Moléculas como cápsulas microbianas, flagelos ou lipopolissacarídeos; 0:02:15.000,0:02:20.000 Uma longa molécula repetitiva de antígeno pode ligar-se a diversas esferas e formar grumos 0:02:20.000,0:02:23.000 ou aglutinar; 0:02:23.000,0:02:27.000 Por isso, pequenas quantidades de antígeno que possuem vários domínios repetitivos podem 0:02:27.000,0:02:32.000 formar grumos visíveis e serem detectadas por este teste. 0:02:32.000,0:02:35.000 Esta é a base do teste. 0:02:35.000,0:02:39.000 Por fim, aqui estão alguns exemplos de ensaios de aglutinação que são utilizados na prática clínica.