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(French translation by Samuel Scherber)[br]On utilisait pendant des décennies les tests d'agglutination comme une méthode simple pour détecter les substances antigéniques

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dans les échantillons biologiques.

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Le but de cette vidéo est de montrer comment fonctionne cette méthode dans la pratique et d'en exposer

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ses limites.

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Le test d'agglutination utilise de particules minuscules, ce qui sont le plus souvent des billes de latex.

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Ces perles sont recouvertes d'un anticorps spécifique contre l'antigène que l'on souhaite

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détecter.

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Normalement, on effectue ce test sur une carte, en verre ou en plastique porte-object, et plus souvent sur une

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surface noire.

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D'abord, on ajoute à chacune des trois zones encerclées une suspension de billes de latex recouvertes d'anticorps spécifiques

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sur le porte-objet.

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Notons que la suspension est suffisamment concentrée pour produire une apparence laiteuse sur le fond.

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Ensuite, vous ajoutez quelques gouttes de l'échantillon inconnue d'intérêt.

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Mais, vous aurez également besoin d'utiliser une des zones encerclées comme contrôle négatif et donc qui

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ne contient pas d'antigène; aussi vous en aurez besoin d'une autre pour une solution témoin positif qui contient de l'antigène

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d'intérêt.

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Après, on agite le porte-objet afin de mélanger les billes avec les solutions de test, et qui permette alors

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aux échantillons contenant l'antigène d'intérêt d'agglutiner avec les perles.

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Ceci va produire par conséquence l'apparition d'agglutination visible et la solution elle-même se développera

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une apparence venant de laiteuse au clair et transparent.

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On doit observer cette transformation dans la région avec le contrôle positif.

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Si l'antigène est présent dans l'échantillon inconnu, il se formera aussi des agglutinations.

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Le cercle de contrôle négatif doit rester non-agglutiné et opaque.

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Rappelons que les billes de latex sont recouvertes par un anticorps spécifique de sorte que chaque bourrelet peut

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se lier aux plusieurs antigènes.

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Pour qu'il y ait de l'agglutination, l'antigène d'intérêt doit également être capable de se lier à des billes multiples.

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Par conséquent, dans ce test, les antigènes qui peuvent être détectés sont limités aux grosses macromolécules

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qui possèdent des domaines antigéniques répétitifs,

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par exemple, les capsules microbiennes, les flagelles, ou les lipopolysaccharides.

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Une longue molécule d'antigène avec plusieurs domaines de répétition peut ensuite s'associer aux plusieurs perles, provoquant

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l'agglutination.

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Ainsi, même des quantités minuscules d'antigènes qui de moins possèdent plusieurs domaines antigéniques répétées peuvent

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provoquer la formation des amas visibles et par conséquent, leur détection par ce test.

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Ceci est la base du test.

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Enfin, voici quelques exemples de tests d'agglutination qui sont utilisés dans la pratique clinique.