WEBVTT 00:00:06.791 --> 00:00:11.044 Bạn có biết có hàng tỉ tỉ vi khuẩn xung quanh mình? 00:00:11.044 --> 00:00:12.523 Thật đấy! 00:00:12.523 --> 00:00:16.622 Vi khuẩn là một trong những dạng thức đầu tiên của sự sống 00:00:16.622 --> 00:00:18.262 xuất hiện trên trái đất. 00:00:18.262 --> 00:00:20.857 Dù có cấu tạo đơn bào, 00:00:20.857 --> 00:00:25.811 tổng sinh khối của chúng còn lớn hơn mọi cây cỏ và động vật cộng lại. 00:00:25.811 --> 00:00:29.071 Và chúng sống ở khắp mọi nơi: 00:00:29.071 --> 00:00:33.555 trên mặt đất, trong nước, trên bàn ăn, trên da 00:00:33.555 --> 00:00:35.945 thậm chí ngay bên trong cơ thể bạn. 00:00:35.945 --> 00:00:38.276 Khoan hoảng hốt đã. 00:00:38.276 --> 00:00:42.096 Mặc dù, bên trong cơ thể, số tế bào vi khuẩn nhiều gấp 10 lần 00:00:42.096 --> 00:00:46.293 số tế bào của chính bạn, hầu hết trong số đó là vô hại 00:00:46.293 --> 00:00:50.738 thậm chí là có lợi, cho tiêu hóa hoặc miễn dịch. 00:00:50.738 --> 00:00:54.895 Tuy nhiên, con sâu làm rầu nồi canh, một vài loại có thể gây hại 00:00:54.895 --> 00:00:58.093 từ khó chịu nho nhỏ đến các dịch bệnh chết người. 00:00:58.093 --> 00:01:04.221 May thay, có nhiều loại thuốc kì diệu được thiết kế để chống lại sự nhiễm khuẩn 00:01:04.221 --> 00:01:08.128 Được tổng hợp hóa dược hay sẵn trong thiên nhiên như trong nấm 00:01:08.128 --> 00:01:13.975 các kháng sinh này giết chết hoặc kiềm chế vi khuẩn bằng cách làm gián đoạn quá trình 00:01:13.975 --> 00:01:18.276 tổng hợp vách tế bào hay can thiệp vào các quá trình tổng hợp protein 00:01:18.276 --> 00:01:21.062 nhưng lại không tấn công các tế bào con người. NOTE Paragraph 00:01:21.062 --> 00:01:24.454 Sự tiến bộ trong phát triển thuốc kháng sinh, trong thế kỉ 20 00:01:24.454 --> 00:01:27.974 đã giúp chữa lành nhiều căn bệnh nguy hiểm. 00:01:27.974 --> 00:01:30.871 Nhưng ngày nay, ngày càng nhiều thuốc kháng sinh 00:01:30.871 --> 00:01:32.987 dần mất đi tác dụng. 00:01:32.987 --> 00:01:35.588 Rốt cuộc thì chuyện gì đã xảy ra ? 00:01:35.588 --> 00:01:40.447 Vấn đề không nằm ở thuốc kháng sinh, mà ở những vi khuẩn mà chúng chống lại 00:01:40.447 --> 00:01:44.587 và có liên quan đến thuyết chọn lọc tự nhiên của Darwin. 00:01:44.587 --> 00:01:49.620 Cũng giống như bất cứ sinh vật nào, mỗi vi khuẩn có thể trải qua đột biến. 00:01:49.620 --> 00:01:53.235 Phần nhiều là các đột biến có hại hoặc vô ích, 00:01:53.235 --> 00:01:56.479 tuy nhiên, mỗi một đột biến như vậy lại mở ra 00:01:56.479 --> 00:01:59.065 cho chính cá thể đó một cơ hội để sinh tồn. 00:01:59.065 --> 00:02:01.745 Đối với vi khuẩn, một đột biến gây kháng thuốc 00:02:01.745 --> 00:02:05.208 mở ra một cánh cửa rộng phía trước. 00:02:05.208 --> 00:02:08.000 Trong khi các vi khuẩn không kháng khác nhanh chóng 00:02:08.000 --> 00:02:11.374 bị quét sạch trong môi trường nhiều kháng sinh, như bệnh viện, 00:02:11.374 --> 00:02:13.904 chủng vi khuẩn kháng lại có nhiều đất và thức ăn 00:02:13.904 --> 00:02:17.884 để sinh sôi và truyền lại cho con cháu nguồn gen đột biến, 00:02:17.884 --> 00:02:19.722 vốn là bí quyết giúp chúng sinh tồn. 00:02:19.722 --> 00:02:22.352 Không dừng lại ở đó, một số 00:02:22.352 --> 00:02:26.596 có thể giải phóng ADN khi chết đi, và vi khuẩn khác sẽ lấy được gen này 00:02:26.596 --> 00:02:29.182 trong khi một số khác sử dụng cách "tiếp hợp" 00:02:29.182 --> 00:02:32.459 chuyển gen thông qua các cầu nối. 00:02:32.459 --> 00:02:38.293 Theo thời gian, gen kháng thuốc sinh sôi, tạo ra chủng vi khuẩn siêu kháng thuốc. 00:02:38.293 --> 00:02:43.109 Vậy, ta có bao nhiêu thời gian trước khi loài siêu trùng này chiếm ưu thế? 00:02:43.109 --> 00:02:46.736 Câu trả lời là, ở một số loài vi khuẩn, điều này đã xảy ra. 00:02:46.736 --> 00:02:50.376 Ví dụ như một số chủng tụ cầu vàng staphylococcus aureus (SA), 00:02:50.376 --> 00:02:54.181 gây ra đủ thứ bệnh tật từ viêm da đến viêm phổi 00:02:54.181 --> 00:02:57.465 đã phát triển thành MRSA, kháng được các kháng sinh beta lactam 00:02:57.465 --> 00:03:02.326 như penicillin, methicillin và oxacillin. 00:03:02.326 --> 00:03:04.598 Nhờ vào một gen giúp biến đổi 00:03:04.598 --> 00:03:07.401 protein vốn là đích ngắm của các betalactam, 00:03:07.401 --> 00:03:10.860 MRSA có thể giữ vững thành trì của mình 00:03:10.860 --> 00:03:13.909 Một loại siêu vi trùng khác, như salmonella 00:03:13.909 --> 00:03:17.079 thi thoảng còn sản xuất được các enzym như betalactamase, 00:03:17.079 --> 00:03:20.702 bẻ vụn các chiến binh kháng sinh trước khi chúng có thể hành động, 00:03:20.702 --> 00:03:25.047 hay E.coli, một nhóm vi khuẩn đa dạng chứa các chủng gây bệnh tả và suy thận 00:03:25.047 --> 00:03:28.185 có thể chống lại các kháng sinh 00:03:28.185 --> 00:03:31.033 như kháng sinh nhóm quinolon bằng cách đá bay 00:03:31.033 --> 00:03:34.566 những kẻ vừa chật vật xâm nhập vào tế bào. 00:03:34.566 --> 00:03:36.392 Thực ra, cũng có những tin tốt. 00:03:36.392 --> 00:03:39.610 Các nhà khoa học đang làm việc cật lực để đi trước một bước 00:03:39.610 --> 00:03:43.087 và mặc dù sự phát triển kháng sinh mới bị chậm lại những năm gần đây, 00:03:43.087 --> 00:03:47.988 Tổ chức Y tế thế giới đã lấy việc Phát triển cách điều trị mới làm vấn đề trọng điểm. 00:03:47.988 --> 00:03:51.273 Nhiều nhà khoa học khác đang nghiên cứu các giải pháp thay thế 00:03:51.273 --> 00:03:55.784 như liệu pháp virus hay sử dụng vaccin để phòng nhiễm khuẩn. 00:03:55.784 --> 00:03:59.621 Quan trọng hơn, tránh sử dụng kháng sinh ồ ạt và không cần thiết 00:03:59.621 --> 00:04:02.684 như trong trường hợp nhiễm khuẩn nhẹ có thể tự lành 00:04:02.684 --> 00:04:06.344 cũng như thay đổi thực hành y tế để phòng nhiễm khuẩn bệnh viện 00:04:06.344 --> 00:04:10.620 có thể có tác dụng lớn, nhờ giữ cho nhiều vi-khuẩn-không-kháng-thuốc sống sót 00:04:10.620 --> 00:04:12.872 để cạnh tranh với các chủng kháng thuốc. 00:04:12.872 --> 00:04:16.840 Trong cuộc chiến chống lại siêu vi khuẩn, liệu pháp xuống thang đôi khi 00:04:16.840 --> 00:04:20.395 lại hiệu quả hơn là chạy đua vũ trang về mặt tiến hóa.