0:00:05.029,0:00:07.799 某個場景總是引起我的注意: 0:00:08.832,0:00:12.149 我生病了,我打電話給醫師, 0:00:12.943,0:00:15.970 預約隔天看診。 0:00:17.520,0:00:20.505 那天,除了觀察外[br]沒有其他處置。 0:00:20.505,0:00:22.989 因為他無法做抽血檢查, 0:00:22.989,0:00:25.778 但又懷疑二或三個可能的感染, 0:00:25.778,0:00:29.519 因此,他開給我一帖廣效治療, 0:00:29.519,0:00:31.686 涵蓋所有可能診斷。 0:00:31.686,0:00:34.749 儘管他試著替我治療, 0:00:34.749,0:00:37.759 但治療無效,因此下次門診[br]換另種處方。 0:00:38.319,0:00:40.624 接著,他要我抽血檢查, 0:00:40.624,0:00:44.055 我在第三天早上做完檢查, 0:00:44.055,0:00:46.790 第四天收到結果。 0:00:47.174,0:00:48.513 接著要看醫師, 0:00:48.513,0:00:52.763 第五天,我第二次[br]帶著我的檢查結果回到診間。 0:00:53.383,0:00:55.270 而身體需要多久時間 0:00:55.270,0:00:57.392 對感染做出反應? 0:00:57.416,0:00:58.605 幾小時。 0:00:58.619,0:01:00.768 我們需要了解發生什麼事的資訊 0:01:00.768,0:01:03.926 可以在幾個小時內,[br]從我們的血液中取得。 0:01:03.926,0:01:06.744 儘管醫師只能在五天後 0:01:06.744,0:01:09.254 才能著手取得資訊。 0:01:09.634,0:01:13.427 這太久了且沒效率,也很花錢。 0:01:14.286,0:01:18.330 在里爾大學準備博士論文期間, 0:01:18.641,0:01:22.237 我總是想像大型檢查實驗室 0:01:22.261,0:01:25.467 有點像 80 年代的電話亭—— 0:01:25.983,0:01:30.428 這是為 30 歲以上的人[br]做的比喻—— 0:01:30.452,0:01:35.358 我認為醫學檢查會循著[br]相同道路前進, 0:01:35.382,0:01:40.699 最終人們能在家裡替自己檢查。 0:01:40.723,0:01:42.381 當時我所不知道的是, 0:01:42.405,0:01:43.729 因為 0:01:43.759,0:01:48.576 儘管懷孕自我檢驗[br]在 1970 年後就商業化, 0:01:48.600,0:01:50.744 直到 2013 年, 0:01:50.758,0:01:54.430 我們才將這概念應用在感染症上。 0:01:55.754,0:01:59.533 博士畢業,及在加州大學[br]一段時間之後, 0:01:59.533,0:02:01.260 我去了華盛頓大學, 0:02:01.260,0:02:04.454 在那裡我專注在讓自我檢驗成形。 0:02:04.478,0:02:08.076 當時我知道有兩個主要難題, 0:02:08.100,0:02:10.673 阻止這技術的普及。 0:02:10.697,0:02:13.350 首先是靈敏度。 0:02:14.745,0:02:16.641 多數感染症中, 0:02:16.665,0:02:20.221 我們能偵測的分子濃度都很低, 0:02:20.245,0:02:23.349 因此需要敏感度非常高的檢驗。 0:02:23.373,0:02:26.983 因為這問題,[br]第一個家庭自我檢驗 0:02:27.007,0:02:29.467 直到 2012 年[br]才在美國授權上市, 0:02:29.491,0:02:31.549 那是檢測愛滋病的。 0:02:31.573,0:02:34.149 此外,從法國剛剛傳來好消息, 0:02:34.173,0:02:37.120 只要再幾週就能商業化了。 0:02:38.749,0:02:41.083 這些檢測的問題, 0:02:41.107,0:02:45.900 在於是以長方形紙條為基礎製作, 0:02:45.924,0:02:49.056 使天生靈敏度就受限。 0:02:50.478,0:02:52.260 此外,愛滋病檢驗 0:02:52.284,0:02:55.358 在感染三個月後使用才有效, 0:02:55.382,0:02:58.222 因為必須給病毒[br]足夠的時間自我複製, 0:02:58.246,0:03:00.571 其濃度才夠; 0:03:00.595,0:03:02.410 而此時病毒在體內肆虐。 0:03:02.434,0:03:05.916 因此,為避免浪費這段時間, 0:03:05.940,0:03:09.865 以及成功偵測非常低的濃度, 0:03:09.889,0:03:14.269 我們在去年發展出不同的方法。 0:03:15.010,0:03:18.945 一如繼往,真正的科技挑戰 0:03:18.945,0:03:21.365 並不是找出問題解決方案, 0:03:21.365,0:03:23.111 而是找出簡單的方案。 0:03:23.135,0:03:26.143 因此,不把紙剪成長方形, 0:03:26.167,0:03:31.956 我們剪成多角的星星形狀, 0:03:31.980,0:03:36.648 根據原理,將檢體[br]放到星型試紙中心, 0:03:36.672,0:03:41.235 檢體內的分子會自動分開。 0:03:41.235,0:03:45.013 以血液來說,你可以看到[br]紅血球朝某一角前進, 0:03:45.013,0:03:48.848 如果病人被感染,[br]病毒就會朝另一角。 0:03:48.872,0:03:54.003 分離後,病毒會[br]從中心向角落移動。 0:03:54.736,0:03:55.814 在試紙頂點, 0:03:55.818,0:04:00.164 水分很快蒸發,留下聚在一起的病毒。 0:04:00.188,0:04:01.575 這聚集現象 0:04:01.599,0:04:05.369 可以大大增加病毒濃度, 0:04:05.393,0:04:07.880 這樣,我們試驗的靈敏度 0:04:07.904,0:04:11.275 是傳統方法的十億倍。 0:04:13.166,0:04:16.563 一旦病毒在試紙終點,[br]我們就能偵測到, 0:04:16.587,0:04:19.084 要做到這點,需要用到抗體。 0:04:19.108,0:04:22.264 而這就是自檢的第二個難題。 0:04:22.288,0:04:26.713 因為天然的抗體很脆弱,又很貴, 0:04:26.737,0:04:29.512 因此必須找到替代方法。 0:04:30.771,0:04:32.368 要了解我們的工作, 0:04:32.368,0:04:35.495 首先必須知道抗體如何運作。 0:04:35.495,0:04:38.170 當某人被病毒感染時, 0:04:38.194,0:04:41.587 人體會製造抗體。 0:04:41.611,0:04:47.652 這些抗體因為有三個特性,[br]所以能辨認並且捕捉病毒, 0:04:47.705,0:04:51.942 首先,抗體要有空間構象, 0:04:51.966,0:04:54.030 能和病毒結構互補。 0:04:54.054,0:04:57.771 這像鑰匙和鎖的關係,[br]解開病毒的那把鑰匙。 0:04:57.795,0:05:00.400 第二,我們簡化方便解釋, 0:05:00.424,0:05:03.433 抗體表面必須帶陰陽電荷, 0:05:03.457,0:05:06.456 並和病毒表面的電荷相反。 0:05:06.466,0:05:08.234 要做到非常困難。 0:05:08.254,0:05:11.998 最後,[抗體]要夠靈活, 0:05:11.998,0:05:16.242 能夠適應微小的變異。 0:05:17.669,0:05:18.839 原則很簡單, 0:05:18.863,0:05:24.453 但要在奈米尺寸的大小上實現很難。 0:05:24.477,0:05:27.421 你們在此看到的,[br]是奈米級的黃金, 0:05:27.445,0:05:31.265 它比頭髮還細 1000 倍。 0:05:32.267,0:05:34.505 如果我們想製造人工抗體 0:05:34.529,0:05:36.263 以取代本來的抗體, 0:05:36.287,0:05:39.273 必須要符合那三個性質, 0:05:39.677,0:05:41.142 我們已經做出 0:05:41.166,0:05:45.572 能夠辨認病毒的抗體。 0:05:45.596,0:05:49.546 首先我們把病毒放在這個分子上, 0:05:49.570,0:05:53.732 我把這技術稱為「分子列印」, 0:05:53.753,0:05:58.040 在說明下一步之前,我先簡短說明。 0:05:58.518,0:06:03.736 想像病毒是某個你能握住的東西, 0:06:03.760,0:06:07.010 你把它放到黏土上,然後移走, 0:06:07.034,0:06:08.825 你會得到一個模子。 0:06:08.849,0:06:11.378 和病毒外型契合的模子, 0:06:11.402,0:06:14.985 這模子現在能辨認相同的病毒了。 0:06:15.009,0:06:16.864 這就是人工抗體。 0:06:16.888,0:06:21.591 因此,為了製作[br]能辨識病毒的人工抗體, 0:06:21.615,0:06:24.480 首先我們要固定病毒, 0:06:24.480,0:06:28.013 然後我們要製造聚合物,[br]有點像是做黏土的模型, 0:06:28.013,0:06:29.509 能用來圍住病毒。 0:06:30.259,0:06:34.935 我們把病毒拿走,[br]然後得到這神奇的模具, 0:06:34.959,0:06:38.020 能辨識同種病毒。 0:06:38.684,0:06:41.126 為什麼要用奈米級黃金製造呢? 0:06:41.150,0:06:47.877 這是因為當人工抗體發現病毒, 0:06:47.901,0:06:50.485 這些奈米級分子會彼此靠近,聚集, 0:06:50.509,0:06:54.154 分子在聚集時,它會改變顏色, 0:06:54.178,0:07:00.971 這能讓自我試驗的試紙顯現顏色。 0:07:00.986,0:07:02.443 我剛講的, 0:07:02.467,0:07:06.347 是稱之預防醫學技術的一個例子。 0:07:06.357,0:07:10.670 這些技術可以幫助你[br]發現健康上的風險, 0:07:10.694,0:07:14.417 之後能自己追蹤,[br]即時了解疾病進展。 0:07:14.441,0:07:16.599 我跟你們提過,有兩個技術問題, 0:07:16.623,0:07:19.228 我們已經在實驗室成功解決。 0:07:19.252,0:07:24.439 但事實上,真正的問題,[br]這一切最大難關, 0:07:24.453,0:07:27.511 跟科學無關。 0:07:27.535,0:07:29.979 這個難關在[br]預防醫學技術領域裡常見。 0:07:30.003,0:07:31.734 我快速講解 0:07:31.754,0:07:34.221 另外兩個預防醫學技術, 0:07:34.235,0:07:37.122 然後再說這障礙是什麼, 0:07:37.146,0:07:40.543 及為何它對醫學的未來如此重要。 0:07:41.810,0:07:43.225 第二個技術 0:07:43.249,0:07:46.842 是攜帶或植入式設備。 0:07:47.348,0:07:49.381 舉例來說, 0:07:49.405,0:07:53.878 今日,糖尿病患因為有[br]自我試驗而能控制血糖, 0:07:54.811,0:07:57.978 未來,人們將儀器植入皮下, 0:07:58.002,0:08:01.597 儀器能測量同時調節身體指標 0:08:01.621,0:08:02.844 以及血糖, 0:08:02.868,0:08:06.769 它將資訊傳到病人的手機, 0:08:06.769,0:08:09.055 並傳給醫師看。 0:08:09.079,0:08:11.423 這個全新且重要的議題, 0:08:11.447,0:08:14.076 不是皮下設備的發明, 0:08:14.100,0:08:17.500 心律調節器在 1958 年[br]首次被植入人體, 0:08:17.524,0:08:19.997 大家可以看圖片中心臟的位置, 0:08:20.021,0:08:22.475 因此,全新且重要的議題, 0:08:22.499,0:08:24.967 在於是否有權收集資訊, 0:08:24.991,0:08:28.443 然後直接從裝置傳送給醫師; 0:08:28.467,0:08:30.642 以及醫師是否能夠 0:08:30.662,0:08:33.352 遠距離操控這些裝置。 0:08:33.352,0:08:35.308 這是科技都會遇到的問題。 0:08:37.443,0:08:42.750 因此,這項技術可以[br]完整偵測病人資訊, 0:08:42.774,0:08:45.001 從醫院的管理系統就能偵測, 0:08:45.025,0:08:48.635 使醫師可以持續追蹤病人。 0:08:48.659,0:08:52.619 第三且最後一個技術[br]很讓人興奮。 0:08:54.455,0:08:58.400 如果某人給你個盒子,[br]告訴你盒子裡面 0:08:58.424,0:09:03.431 有三種疾病。如果不採取行動,[br]此生你很可能罹患它們。 0:09:03.483,0:09:06.145 請問有多少人會打開盒子? 0:09:07.090,0:09:08.266 記住, 0:09:08.276,0:09:11.636 不是三種你一定會罹患的疾病, 0:09:11.656,0:09:14.765 而是你不採取行動,[br]可能會罹患的病。 0:09:14.765,0:09:18.319 為了採取行動,我打開盒子。 0:09:18.343,0:09:23.792 這個盒子,大家都已收到了,[br]就是基因遺傳。 0:09:24.618,0:09:28.146 我們都有罹患某些疾病的傾向, 0:09:28.170,0:09:32.103 為了避免,我們必須知道風險。 0:09:32.127,0:09:35.554 10 年前,要花一千萬美元[br]並耗時數月 0:09:35.578,0:09:37.837 才將人類基因體定序; 0:09:37.861,0:09:41.045 今天,你能用 100 美元,[br]或 77 英鎊做到, 0:09:41.069,0:09:42.756 並只花數週, 0:09:42.756,0:09:45.606 結果會列出基因上的可能疾病。 0:09:45.606,0:09:49.240 我知道在倫理及規範上[br]有一些問題, 0:09:49.240,0:09:53.526 但面對科技,唯一有效的對策, 0:09:53.550,0:09:56.712 不是禁止,而是規範。 0:09:56.736,0:10:02.204 這類技術需要一個有規範的環境, 0:10:02.228,0:10:05.349 而各位和我一樣,[br]已經明確的觀察到, 0:10:05.373,0:10:09.087 最近幾年,全球所有的政府 0:10:09.111,0:10:14.306 都在抱怨無法控制的[br]醫療支出及社會安全成本, 0:10:14.815,0:10:18.050 但每次革新,人們依然使用[br]相同的醫療模式, 0:10:18.074,0:10:20.518 卻希望能找出解決財務的方法。 0:10:22.162,0:10:26.551 我的信念是:這不是預算問題, 0:10:27.001,0:10:30.990 我們要建立[br]永續醫療模式的唯一辦法是 0:10:31.014,0:10:35.020 將我們的注意力從治療 0:10:35.044,0:10:37.177 轉到預防科技上。 0:10:37.201,0:10:40.023 從疾病導向和集中式的醫學, 0:10:40.047,0:10:43.106 轉向預防及個人醫學。 0:10:43.130,0:10:44.814 病人必須 0:10:44.814,0:10:48.635 在監測自己的健康中變成主角。 0:10:48.659,0:10:51.705 這不僅是替代而已,這是必須的。 0:10:51.729,0:10:53.009 感謝聆聽。 0:10:53.029,0:10:54.533 (鼓掌)