Nếu như tôi nói với bạn
tôi có thể đọc DNA, bộ gen của bạn, "cuốn sách cuộc đời" của bạn?
Bạn có thấy thú vị không?
Tôi có thể cung cấp lượng lớn thông tin về bản thân bạn
những điều có thể giúp bạn sống lâu và sống tốt hơn.
Điều đó thật tuyệt phải không ?
Bạn muốn điều đó chứ?
hay không muốn?
hay bạn không chắc?
Có lẽ bạn đúng đấy.
Nó thật sự phức tạp
Để tôi giải thích.
Chúng ta đang ở thời kỳ
mà ngày càng nhiều người dễ dàng tiếp cận với DNA của họ
Chỉ khoảng 15 năm trước,
cần tốn một khoảng tương đương 4 máy bay phản lực loại lớn
để đọc trình tự DNA của một người từ đầu đến cuối
Ngày nay, chỉ còn tốn một khoảng bằng giá chiếc xe đạp
Và thời gian để đọc DNA của bạn
chỉ bằng thời gian bạn đạp xe từ nhà đến nơi làm việc và trở về
Trước khi bạn nhận ra,
nó sẽ chỉ tốn một tách cà phê,
và thời gian để đọc DNA của bạn
sẽ bằng thời gian bạn uống cà phê
Thật bất ngờ phải không ?
Chúng ta đang tiến tới thời kỳ gọi là "DNA của mọi vật"
Chúng ta có thể đọc được DNA của mọi thứ xung quanh
Đây là một tầng thông tin mới mà ta chưa từng thấy trước đây
Chẳng hạn, bạn sẽ có thể đọc thức ăn
để biết nó chứa những gì và được tạo thành từ gì.
Tôi có thể đọc DNA của bạn và khám phá ra
bạn đang chứa những gì và được tạo thành từ những gì.
Bạn có thể dùng nó để giảm thiểu chấn thương và bệnh tật.
Ví dụ, tưởng tượng rằng bạn muốn chạy marathon,...
bên cạnh những kiểm tra sinh lý,
nếu như tôi nói với bạn rằng tôi có thể nhìn vào gen của bạn và nói
liệu cơ thể bạn có thể chịu đựng được áp lực này hay không ?
Bạn sẽ muốn biết điều đó chứ ?
Bạn có thể thực hiện những biện pháp dự phòng
bắt đầu chữa trị,
hoặc nhìn vào bộ gen và quyết định liệu bạn muốn tìm hiểu về nó hay không.
Bạn có thể thay đổi lối sống.
Bạn có thể thay đổi cách sống
để giảm thiểu nguy cơ bệnh tật.
Không chỉ những người khỏe mạnh mới hưởng lợi từ việc đọc ADN của họ,
đọc DNA của mình cũng có thể giúp giải quyết những vấn đề y khoa phức tạp.
Vài năm trước,
Nicholas Volker từ Wisconsin bị viêm ruột.
Cậu đã trải qua hơn 150 ca phẫu thuật trong 4 năm đầu đời.
Bác sĩ của không tìm ra được nguyên nhân gây ra sự đau đớn này,
nhưng họ quyết định thử một công nghệ mới,
một công nghệ chưa được kiểm chứng
Công nghệ đó là giải mã trình tự DNA.
Họ đã có thể xác định chính xác đột biến trên DNA của cậu,
sự thay đổi trong DNA đã giải thích
nguyên nhân của sự đau đớn và tình trạng sức khỏe.
Và nó còn chỉ ra cách chữa trị: cấy ghép tủy xương.
Vài tuần sau đó, Nic đã xuất viện.
Điều chắc chắn là giải mã DNA đã cứu sống Nic.
Ở đại học Tel Aviv, nhóm của tôi,
nhóm sự thông minh của hệ gen,
đang đọc và giãi mã hàng trăm cá thể trong vài năm trở lại đây.
Chúng tôi kiểm tra DNA của họ và quan sát những thay đổi,
những đột biến thường gây ra những tình trạng nghiêm trọng.
Họ đến với chúng tôi cùng với bác sĩ,
chúng tôi quan sát DNA của họ,
và nhận dạng chính xác đột biến gây ra bệnh tình của họ.
Chúng tôi đã có thể tìm ra nhiều đột biến mới,
những đột biến mới giải thích cho những điều họ phải chịu đựng.
Đây là bước quan trọng đầu tiên trong tìm hiểu nguyên nhân gây bệnh.
Và nó cũng là bước quan trọng trong nỗ lực giảm bớt điều họ phải chịu đựng.
Một vài trong số đó còn chỉ ra cách chữa trị cho những bệnh nhân này.
Do đó, giải mã DNA là điều tuyệt vời.
Rất tuyệt vời.
Chúng ta nên đọc DNA của mình.
Được rồi, ai sẽ là người dầu tiên đây ?
Nhiều người đã hỏi tôi liệu tôi đã đọc DNA của tôi chưa.
Và sự thật là...Chưa.
Tôi chưa từng.
Vì sao ư ?
Nó thật phức tạp.
Tôi có một trò chơi mà tôi chơi với con tôi.
Chúng tôi nhìn lên bầu trời, và chỉ một trong những đám mây,
và sau đó chúng tôi chỉ ra hình dạng của đám mây đó.
Đôi lúc chúng tôi thấy những gương mặt thân thuộc.
lần khác chúng tôi lại thấy những con rồng hay công chúa.
Tuy nhiên, rất kiếm khi, chúng tôi thấy những hình ảnh giống nhau
thậm chí khi chúng tôi nhìn cùng một đám mây.
Khi tôi trở về phòng thí nghiệm, và nhìn vào những thông tin di truyền,
thỉnh thoảng tôi thấy mình đang chơi cũng một trò dự đoán mà
tôi vừa chơi với tụi trẻ.
Thỉnh thoảng, nó nhìn như một con rồng,
lần khác lại nhìn như môt cô công chúa.
Nó không có một cấu trúc xác định.
Điều tôi muốn nói là ngay cả khi tôi tìm ra đột biến,
tôi không thể nói rằng nó tốt hay xấu.
Câu trả lời không phải là dễ hiểu,
đôi lúc còn gây ra nhầm lẫn, và thiếu rõ ràng
Chẳng hạn như, bạn đến gặp tôi, và muốn giải mã bộ gen của bạn.
Chúng ta đang quan sát đám gen,
và cố gắng xác định nó.
Nếu trong lúc tôi kiểm tra DNA của bạn để tìm gen
cho thấy cơ thể bạn có chịu đựng được stress cực độ hay không,
tôi cũng có thể thấy những gen
có liên quan đến sự phát triển ung thư giai đoạn sớm,
bệnh Alzheimer,
bệnh Parkinson.
Ban có muốn biết điều đó không?
Thách thức lớn nhất khi đọc DNA
là khi đã đọc thì không thể quay lại.
Bạn không thể xóa bỏ thông tin này.
Bạn không thể từ bỏ.
Điều đó thật đáng sợ.
Nếu như thông tin này rò rỉ thì sao ?
Nó có thể bị dùng để chống lại bạn.
Cậu bé Colman 12 tuổi đã bị đuổi khỏi trường ở Palo, California
vì mang một đột biến làm tăng nguy cơ nhiễm trùng
điều này gây nguy hiểm cho những đứa trẻ khác ở trường.
Cậu bé thậm chí không hề bị ốm.
Cậu chỉ mang đột biến.
Liệu chúng ta có muốn kiểm tra những nhà chính trị để xem
liệu họ có đang mắc một bệnh nặng trong nhiệm kỳ -
bạn biết đấy, nó có thể ảnh hưởng đến quyết định của họ.
Liệu chúng ta sẽ bắt đầu lựa chọn bạn đời dựa vào DNA,
và kiểm tra tính chung thủy của họ bằng DNA trước khi kết hôn ?
Và sau khi cưới, thế hệ kế tiếp thì sao ?
Chúng ta đều muốn những em bé hoàn hảo.
Nếu như bố mẹ của đứa bé này bị nói rằng
con của họ chắc chắn sẽ bị chứng xơ cứng teo cơ một bên ?
Hoặc đứa bé này, nếu bố mẹ nó được báo rằng
nó sẽ bị điếc ?
Hay cậu bé dễ thương này -
nếu bố mẹ cậu bé biết rằng ở tuổi 60
cậu sẽ mắc hội chứng Parkinson ?
Họ đã phải làm gì ?
Thế giới sẽ ra sao nếu không có những đứa trẻ này và nhiều đứa trẻ khác?
Liệu chúng ta có định hình xã hội dựa trên việc giải mã DNA ?
Nó đã bắt đầu rồi.
Tình trạng phá thai đang gia tăng trong những năm gần đây
song song với tiến bộ trong công nghệ giải mã DNA,
Có lẽ - có lẽ nếu chúng ta nhìn vào DNA một cách từ từ,
và không phải cùng lúc,
nó sẽ dễ dàng hơn để tiếp nhận thông tin này.
Ở phòng thí nghiệm, chúng tôi gọi đó là trách nhiệm gen:
nghĩa là đưa thông tin cần thiếc cho đúng người, vào đúng thời điểm
cho dù đó là những chẩn đoán trước sinh,
hay khuynh hướng mắc bệnh đái tháo đường,
hay biến chứng tim mạch.
Chúng tôi đang kiểm tra DNA và chia chúng thành những nhóm kín,
đánh giá những phần riêng và phần chung.
Chúng tôi đang đánh giá những nguy cơ và lợi ích của việc cho biết DNA.
Chúng tôi đang xếp loại nó, do đó người ta có thể sẵn lòng chấp nhận DNA của họ.
Sau khi chỉ ra được những bận tâm này,
tôi sẵn sàng đọc DNA của mình.
Giãi mã DNA mang đến cho bạn kiến thức sâu rộng về bản thân.
Kiến thức mang đến quyền lực.
Và chúng ta đều biết rằng quyền lực lớn đi kèm trách nhiệm lớn.
Sẽ không lâu trước khi ai đó gõ cửa nhà bạn
và hỏi bạn liệu có muốn đọc DNA của mình không.
Bạn sẽ nói gì ?
Cảm ơn.
Vỗ tay